中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
1期
17-20
,共4页
朱韵洁%杨钊%李新荣%曹志胜%孙勇
硃韻潔%楊釗%李新榮%曹誌勝%孫勇
주운길%양쇠%리신영%조지성%손용
β-受体激动药%药用明胶硬空心胶囊%超高效液相色谱-串联四极杆质谱
β-受體激動藥%藥用明膠硬空心膠囊%超高效液相色譜-串聯四極桿質譜
β-수체격동약%약용명효경공심효낭%초고효액상색보-천련사겁간질보
目的:建立同时测定药用明胶硬空心胶囊中9种β-受体激动药残留量的超高效液相-串联四级杆质谱方法( UPLC-MS/MS).方法:以多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLC(R)BEH C18柱进行分离,乙腈(含0.1％甲酸)-0.1％甲酸溶液梯度洗脱,流速:0.3 ml· min-1,离子化模式:ESI+.结果:9种β-受体激动药线性范围0.25～5.00 μg·kg-1,r为0.994 3～0.998 1；方法的最低检出浓度0.010～0.086 μg·kg-1,回收率为70.01％ ～113.72％.结论:该方法快速、准确、灵敏,可作为同时测定药用明胶硬空心胶囊壳中9种β-受体激动药残留的方法.
目的:建立同時測定藥用明膠硬空心膠囊中9種β-受體激動藥殘留量的超高效液相-串聯四級桿質譜方法( UPLC-MS/MS).方法:以多反應鑑測模式測定,以Waters ACQUITY UPLC(R)BEH C18柱進行分離,乙腈(含0.1％甲痠)-0.1％甲痠溶液梯度洗脫,流速:0.3 ml· min-1,離子化模式:ESI+.結果:9種β-受體激動藥線性範圍0.25～5.00 μg·kg-1,r為0.994 3～0.998 1；方法的最低檢齣濃度0.010～0.086 μg·kg-1,迴收率為70.01％ ～113.72％.結論:該方法快速、準確、靈敏,可作為同時測定藥用明膠硬空心膠囊殼中9種β-受體激動藥殘留的方法.
목적:건립동시측정약용명효경공심효낭중9충β-수체격동약잔류량적초고효액상-천련사급간질보방법( UPLC-MS/MS).방법:이다반응감측모식측정,이Waters ACQUITY UPLC(R)BEH C18주진행분리,을정(함0.1％갑산)-0.1％갑산용액제도세탈,류속:0.3 ml· min-1,리자화모식:ESI+.결과:9충β-수체격동약선성범위0.25～5.00 μg·kg-1,r위0.994 3～0.998 1；방법적최저검출농도0.010～0.086 μg·kg-1,회수솔위70.01％ ～113.72％.결론:해방법쾌속、준학、령민,가작위동시측정약용명효경공심효낭각중9충β-수체격동약잔류적방법.
