时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
7期
1602-1604
,共3页
殷明伟%王利枝%蒋燕%邓锦波%刘彬
慇明偉%王利枝%蔣燕%鄧錦波%劉彬
은명위%왕리지%장연%산금파%류빈
赤芍%丹参%地榆%酒精%PC12细胞
赤芍%丹參%地榆%酒精%PC12細胞
적작%단삼%지유%주정%PC12세포
目的 观察赤芍、炒白芍、丹参、三七、地榆、黄芪和白芷七种中药对酒精致损伤的PC12细胞的保护作用.方法 用不同浓度的药物分别作用于贴壁的PC12细胞2h后,加入终浓度达800 mmol/L的酒精,继续作用24 h.采用MTT法检测不同浓度的中药对酒精致损伤的PC12细胞增殖的影响.结果 加入赤芍(2.0 ～ 10.0 mg/ml)、地榆(0.125 ～ 14.0 μg/ml)和丹参(8.0 ～ 20.0μg/ml)后细胞增殖率显著高于单纯酒精处理的PC12细胞(P＜0.01)；其中赤芍浓度在10 mg/ml、地榆浓度在2μg/ml、丹参浓度在14μg/ml时对细胞的保护作用最强,其余中药对酒精致损伤的PC12没有明显保护作用.结论 赤芍、地榆和丹参能有效的保护酒精所致损伤的PC12细胞.
目的 觀察赤芍、炒白芍、丹參、三七、地榆、黃芪和白芷七種中藥對酒精緻損傷的PC12細胞的保護作用.方法 用不同濃度的藥物分彆作用于貼壁的PC12細胞2h後,加入終濃度達800 mmol/L的酒精,繼續作用24 h.採用MTT法檢測不同濃度的中藥對酒精緻損傷的PC12細胞增殖的影響.結果 加入赤芍(2.0 ～ 10.0 mg/ml)、地榆(0.125 ～ 14.0 μg/ml)和丹參(8.0 ～ 20.0μg/ml)後細胞增殖率顯著高于單純酒精處理的PC12細胞(P＜0.01)；其中赤芍濃度在10 mg/ml、地榆濃度在2μg/ml、丹參濃度在14μg/ml時對細胞的保護作用最彊,其餘中藥對酒精緻損傷的PC12沒有明顯保護作用.結論 赤芍、地榆和丹參能有效的保護酒精所緻損傷的PC12細胞.
목적 관찰적작、초백작、단삼、삼칠、지유、황기화백지칠충중약대주정치손상적PC12세포적보호작용.방법 용불동농도적약물분별작용우첩벽적PC12세포2h후,가입종농도체800 mmol/L적주정,계속작용24 h.채용MTT법검측불동농도적중약대주정치손상적PC12세포증식적영향.결과 가입적작(2.0 ～ 10.0 mg/ml)、지유(0.125 ～ 14.0 μg/ml)화단삼(8.0 ～ 20.0μg/ml)후세포증식솔현저고우단순주정처리적PC12세포(P＜0.01)；기중적작농도재10 mg/ml、지유농도재2μg/ml、단삼농도재14μg/ml시대세포적보호작용최강,기여중약대주정치손상적PC12몰유명현보호작용.결론 적작、지유화단삼능유효적보호주정소치손상적PC12세포.
