中国实用眼科杂志
中國實用眼科雜誌
중국실용안과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL OPHTHALMOLOGY
2011年
1期
91-94
,共4页
王婷%马志中%胡运韬%王常观%冯学峰
王婷%馬誌中%鬍運韜%王常觀%馮學峰
왕정%마지중%호운도%왕상관%풍학봉
角膜基质细胞%肌成纤维细胞%板层角膜移植%共聚焦显微镜
角膜基質細胞%肌成纖維細胞%闆層角膜移植%共聚焦顯微鏡
각막기질세포%기성섬유세포%판층각막이식%공취초현미경
Keratocyte%Myofibroblast%Lamellar keratoplasty%Confocal
目的 从影像学及组织学角度,分析兔眼角膜损伤部位在不同时间点的细胞构成及细胞外基质混浊程度的变化.方法 建立兔眼自体板层角膜移植模型,按术后1周,2周,1月和3月时间点分为4组,每组5只.进行共焦显微镜检查,应用曲线拟合和边缘检测的方法 分析图像,确定角膜基质层的混浊程度及细胞数量;在对应时间点以CD34和α-SMA标记角膜基质细胞和肌成纤维细胞,免疫荧光法观察角膜损伤部位的表达变化.结果 (1)术后2周的Confocal图像显示损伤处存在激活的角膜基质细胞,术后一月数量最多,此时细胞外基质的混浊程度也为明显.(2)术后两周和一月时损伤处α-SMA染色呈现阳性,CD34染色呈弱阳性.结论 (1)Confocal检查可以良好地反应角膜损伤后修复过程中细胞数量及细胞外基质混浊的程度.(2)角膜损伤后角膜基质细胞向肌成纤维细胞转化,肌成纤维细胞的数量与细胞外基质的混浊程度有关.
目的 從影像學及組織學角度,分析兔眼角膜損傷部位在不同時間點的細胞構成及細胞外基質混濁程度的變化.方法 建立兔眼自體闆層角膜移植模型,按術後1週,2週,1月和3月時間點分為4組,每組5隻.進行共焦顯微鏡檢查,應用麯線擬閤和邊緣檢測的方法 分析圖像,確定角膜基質層的混濁程度及細胞數量;在對應時間點以CD34和α-SMA標記角膜基質細胞和肌成纖維細胞,免疫熒光法觀察角膜損傷部位的錶達變化.結果 (1)術後2週的Confocal圖像顯示損傷處存在激活的角膜基質細胞,術後一月數量最多,此時細胞外基質的混濁程度也為明顯.(2)術後兩週和一月時損傷處α-SMA染色呈現暘性,CD34染色呈弱暘性.結論 (1)Confocal檢查可以良好地反應角膜損傷後脩複過程中細胞數量及細胞外基質混濁的程度.(2)角膜損傷後角膜基質細胞嚮肌成纖維細胞轉化,肌成纖維細胞的數量與細胞外基質的混濁程度有關.
목적 종영상학급조직학각도,분석토안각막손상부위재불동시간점적세포구성급세포외기질혼탁정도적변화.방법 건립토안자체판층각막이식모형,안술후1주,2주,1월화3월시간점분위4조,매조5지.진행공초현미경검사,응용곡선의합화변연검측적방법 분석도상,학정각막기질층적혼탁정도급세포수량;재대응시간점이CD34화α-SMA표기각막기질세포화기성섬유세포,면역형광법관찰각막손상부위적표체변화.결과 (1)술후2주적Confocal도상현시손상처존재격활적각막기질세포,술후일월수량최다,차시세포외기질적혼탁정도야위명현.(2)술후량주화일월시손상처α-SMA염색정현양성,CD34염색정약양성.결론 (1)Confocal검사가이량호지반응각막손상후수복과정중세포수량급세포외기질혼탁적정도.(2)각막손상후각막기질세포향기성섬유세포전화,기성섬유세포적수량여세포외기질적혼탁정도유관.
Objective To evaluate the confocal and histological microscopic features of corneal interface in rabbit after auto lamellar keratoplasty. Methods Auto lamellar keratoplasty was performed on 20 rabbit eyes. Confocal examination of lamellar interface was performed 1 week, 2 weeks, 1 month and 3 months postoperatively. Five corneal specimens were studied by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against CD34 and α -SMA on each time point. Results Confocal microscopy revealed numerous highly reflective keratocytes at the interface 2 weeks postoperatively. Keratocyte density and extracellular matrix reflectivity peaked 1 month postoperatively. The lamellar interface showed positive staining for α -SMA 2 weeks and 1 month postoperatively, while the staining for CD34 weakened. Conclusions Substantial keratocyte activation and corneal opacity occur from 2 weeks to 1 month after auto lamellar keratoplasty. The keratocyte transform into myofibroblast, which may account for the increased corneal refloctivity.