塔里木大学学报
塔裏木大學學報
탑리목대학학보
JOURNAL OF TARIM UNIVERSITY
2011年
2期
19-23
,共5页
多浪羊%IFN-γ%基因克隆%核苷酸序列分析
多浪羊%IFN-γ%基因剋隆%覈苷痠序列分析
다랑양%IFN-γ%기인극륭%핵감산서렬분석
为了分析新疆多浪羊的IFN -γ基因,根据GenBank中NM_001009803的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT -PCR扩增多浪羊IFN -γ基因序列.测序结果表明,IFN -γ基因序列包含了一个582 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IFN-γ基因与普通绵羊的同源性高达99.82％,为多浪羊IFN-γ的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础.
為瞭分析新疆多浪羊的IFN -γ基因,根據GenBank中NM_001009803的mRNA序列設計引物,以新疆多浪羊淋巴細胞的總RNA為模闆,用RT -PCR擴增多浪羊IFN -γ基因序列.測序結果錶明,IFN -γ基因序列包含瞭一箇582 bp的開放閱讀框,通過GenBank中的Blastn序列比較分析,多浪羊的IFN-γ基因與普通綿羊的同源性高達99.82％,為多浪羊IFN-γ的功能研究及多浪羊免疫應答基因的篩選奠定基礎.
위료분석신강다랑양적IFN -γ기인,근거GenBank중NM_001009803적mRNA서렬설계인물,이신강다랑양림파세포적총RNA위모판,용RT -PCR확증다랑양IFN -γ기인서렬.측서결과표명,IFN -γ기인서렬포함료일개582 bp적개방열독광,통과GenBank중적Blastn서렬비교분석,다랑양적IFN-γ기인여보통면양적동원성고체99.82％,위다랑양IFN-γ적공능연구급다랑양면역응답기인적사선전정기출.
