临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2011年
8期
1161-1163
,共3页
瞬时感受器电位V1型%线粒体%膜电位%精子
瞬時感受器電位V1型%線粒體%膜電位%精子
순시감수기전위V1형%선립체%막전위%정자
目的:探讨TRPV1(transient receptor potential vanilloid type 1,TRPV1) 离子通道对精子线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)的影响.方法:手淫法收集健康生育男性精液,采用上游法分离精液精子.每份精液等分为五份,分别接受不同的处理.实验分五组,即四个实验组和一个对照组.实验组分别加入20μmmol/L capsaicin(B组)、50 μmmol/L capsaicin(C组)、20μmmol/L capsazepine(D组)和50 μmol/L capsazepine(E组),对照组(A组)不加药物.采用计算机辅助的精液分析(CASA)测定精子活率及运动参数,JC-1探针法检测精子线粒体膜电位的变化.结果:TRPV1配体对精子各项检测指标的影响呈现剂量和时间依赖性.CASA检测显示,TRPV1配体作用30分钟后精子活率明显下降,各实验组精子活率分别为(53.60±8.05)%、(43.38±8.66)%、(48.32±8.20)%及(35.42±6.21)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).实验组同一药物不同剂量之间比较,差异均有统计学意义(P<0.01).此外,除BCF和ALH外,精子各项运动参数均出现有统计学意义的改变(vs control,P<0.01),同一药物不同剂量之间亦有统计学差异(P<0.01).各组精子线粒体膜电位检测发现,与对照组比较,实验组荧光强度下降明显(P<0.01),并且同一药物不同剂量之间比较,荧光强度变化均有统计学差异(P<0.01).结论:TRPV1配体可能通过与TRPV1受体结合或者非受体途径,作用于精子线粒体,降低线粒体膜电位,损害精子线粒体功能,最终影响精子存活及运动功能.
目的:探討TRPV1(transient receptor potential vanilloid type 1,TRPV1) 離子通道對精子線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential,MMP)的影響.方法:手淫法收集健康生育男性精液,採用上遊法分離精液精子.每份精液等分為五份,分彆接受不同的處理.實驗分五組,即四箇實驗組和一箇對照組.實驗組分彆加入20μmmol/L capsaicin(B組)、50 μmmol/L capsaicin(C組)、20μmmol/L capsazepine(D組)和50 μmol/L capsazepine(E組),對照組(A組)不加藥物.採用計算機輔助的精液分析(CASA)測定精子活率及運動參數,JC-1探針法檢測精子線粒體膜電位的變化.結果:TRPV1配體對精子各項檢測指標的影響呈現劑量和時間依賴性.CASA檢測顯示,TRPV1配體作用30分鐘後精子活率明顯下降,各實驗組精子活率分彆為(53.60±8.05)%、(43.38±8.66)%、(48.32±8.20)%及(35.42±6.21)%,與對照組比較差異均有統計學意義(P<0.01).實驗組同一藥物不同劑量之間比較,差異均有統計學意義(P<0.01).此外,除BCF和ALH外,精子各項運動參數均齣現有統計學意義的改變(vs control,P<0.01),同一藥物不同劑量之間亦有統計學差異(P<0.01).各組精子線粒體膜電位檢測髮現,與對照組比較,實驗組熒光彊度下降明顯(P<0.01),併且同一藥物不同劑量之間比較,熒光彊度變化均有統計學差異(P<0.01).結論:TRPV1配體可能通過與TRPV1受體結閤或者非受體途徑,作用于精子線粒體,降低線粒體膜電位,損害精子線粒體功能,最終影響精子存活及運動功能.
목적:탐토TRPV1(transient receptor potential vanilloid type 1,TRPV1) 리자통도대정자선립체막전위(mitochondrial membrane potential,MMP)적영향.방법:수음법수집건강생육남성정액,채용상유법분리정액정자.매빈정액등분위오빈,분별접수불동적처리.실험분오조,즉사개실험조화일개대조조.실험조분별가입20μmmol/L capsaicin(B조)、50 μmmol/L capsaicin(C조)、20μmmol/L capsazepine(D조)화50 μmol/L capsazepine(E조),대조조(A조)불가약물.채용계산궤보조적정액분석(CASA)측정정자활솔급운동삼수,JC-1탐침법검측정자선립체막전위적변화.결과:TRPV1배체대정자각항검측지표적영향정현제량화시간의뢰성.CASA검측현시,TRPV1배체작용30분종후정자활솔명현하강,각실험조정자활솔분별위(53.60±8.05)%、(43.38±8.66)%、(48.32±8.20)%급(35.42±6.21)%,여대조조비교차이균유통계학의의(P<0.01).실험조동일약물불동제량지간비교,차이균유통계학의의(P<0.01).차외,제BCF화ALH외,정자각항운동삼수균출현유통계학의의적개변(vs control,P<0.01),동일약물불동제량지간역유통계학차이(P<0.01).각조정자선립체막전위검측발현,여대조조비교,실험조형광강도하강명현(P<0.01),병차동일약물불동제량지간비교,형광강도변화균유통계학차이(P<0.01).결론:TRPV1배체가능통과여TRPV1수체결합혹자비수체도경,작용우정자선립체,강저선립체막전위,손해정자선립체공능,최종영향정자존활급운동공능.