中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2002年
11期
854-856
,共3页
李贵新%徐功立%姜夕锋%舒晓莉
李貴新%徐功立%薑夕鋒%舒曉莉
리귀신%서공립%강석봉%서효리
蟾酥注射液%细胞凋亡%淋巴瘤%细胞增殖
蟾酥註射液%細胞凋亡%淋巴瘤%細胞增殖
섬소주사액%세포조망%림파류%세포증식
目的:揭示蟾酥注射液(Chansu Injection,CHS)体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖的机制.方法:采用MTT法检测CHS对淋巴瘤U937细胞增殖的影响;采用Giemsa染色和透射电镜技术观察CHS处理的U937细胞形态学和超微结构变化;采用琼脂糖凝胶电泳检测CHS处理的U937细胞的DNA片段化.结果:CHS 24h对淋巴瘤U937细胞增殖出现抑制(P＜0.05).CHS处理的U937细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体;CHS处理的U937细胞DNA电泳出现DNA梯状图谱.与对照组比,2.25×10-1μg·mL-1CHS作用,24,48,72h后凋亡指数(AI)升高(P＜0.05),2.25,2.25×10-1,2.25×10-2μg·mL-1CHS作用48h的U937细胞AI升高(P＜0.05).结论:CHS蟾酥注射液体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖,并且诱导其凋亡.诱导凋亡可能是CHS抑制淋巴瘤细胞增殖的机制.
目的:揭示蟾酥註射液(Chansu Injection,CHS)體外抑製淋巴瘤U937細胞增殖的機製.方法:採用MTT法檢測CHS對淋巴瘤U937細胞增殖的影響;採用Giemsa染色和透射電鏡技術觀察CHS處理的U937細胞形態學和超微結構變化;採用瓊脂糖凝膠電泳檢測CHS處理的U937細胞的DNA片段化.結果:CHS 24h對淋巴瘤U937細胞增殖齣現抑製(P＜0.05).CHS處理的U937細胞光鏡和電鏡齣現覈著邊、覈碎片和凋亡小體;CHS處理的U937細胞DNA電泳齣現DNA梯狀圖譜.與對照組比,2.25×10-1μg·mL-1CHS作用,24,48,72h後凋亡指數(AI)升高(P＜0.05),2.25,2.25×10-1,2.25×10-2μg·mL-1CHS作用48h的U937細胞AI升高(P＜0.05).結論:CHS蟾酥註射液體外抑製淋巴瘤U937細胞增殖,併且誘導其凋亡.誘導凋亡可能是CHS抑製淋巴瘤細胞增殖的機製.
목적:게시섬소주사액(Chansu Injection,CHS)체외억제림파류U937세포증식적궤제.방법:채용MTT법검측CHS대림파류U937세포증식적영향;채용Giemsa염색화투사전경기술관찰CHS처리적U937세포형태학화초미결구변화;채용경지당응효전영검측CHS처리적U937세포적DNA편단화.결과:CHS 24h대림파류U937세포증식출현억제(P＜0.05).CHS처리적U937세포광경화전경출현핵착변、핵쇄편화조망소체;CHS처리적U937세포DNA전영출현DNA제상도보.여대조조비,2.25×10-1μg·mL-1CHS작용,24,48,72h후조망지수(AI)승고(P＜0.05),2.25,2.25×10-1,2.25×10-2μg·mL-1CHS작용48h적U937세포AI승고(P＜0.05).결론:CHS섬소주사액체외억제림파류U937세포증식,병차유도기조망.유도조망가능시CHS억제림파류세포증식적궤제.
