无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2002年
12期
1195-1199
,共5页
张培壮%陈敏%王月娟%郑小明
張培壯%陳敏%王月娟%鄭小明
장배장%진민%왕월연%정소명
制备方法%纳米粒子%Ce-Zr-Ba-O%催化剂
製備方法%納米粒子%Ce-Zr-Ba-O%催化劑
제비방법%납미입자%Ce-Zr-Ba-O%최화제
以金属硝酸盐为原料,分别采用高分子前驱体法、柠檬酸盐凝胶法制备了纳米级的Ce-Zr-Ba-O复合氧化物超细粒子,采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、BET比表面测定、热重-差热(TG-DTA)技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂的CO氧化活性和热稳定性.实验结果表明,高分子前驱体法和柠檬酸盐凝胶法制备的催化剂粉体都达到了纳米级.两种方法中,高分子前驱体法所制得的催化剂的BET比表面达118.96m2@g-1,CO氧化反应活性较高,同时该方法制得的催化剂分散性好,无团聚,经1000℃高温焙烧后仍基本无烧结、无团聚现象,具有较高的热稳定性.
以金屬硝痠鹽為原料,分彆採用高分子前驅體法、檸檬痠鹽凝膠法製備瞭納米級的Ce-Zr-Ba-O複閤氧化物超細粒子,採用X-射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、BET比錶麵測定、熱重-差熱(TG-DTA)技術對催化劑進行瞭錶徵,併攷察瞭催化劑的CO氧化活性和熱穩定性.實驗結果錶明,高分子前驅體法和檸檬痠鹽凝膠法製備的催化劑粉體都達到瞭納米級.兩種方法中,高分子前驅體法所製得的催化劑的BET比錶麵達118.96m2@g-1,CO氧化反應活性較高,同時該方法製得的催化劑分散性好,無糰聚,經1000℃高溫焙燒後仍基本無燒結、無糰聚現象,具有較高的熱穩定性.
이금속초산염위원료,분별채용고분자전구체법、저몽산염응효법제비료납미급적Ce-Zr-Ba-O복합양화물초세입자,채용X-사선연사(XRD)、투사전경(TEM)、BET비표면측정、열중-차열(TG-DTA)기술대최화제진행료표정,병고찰료최화제적CO양화활성화열은정성.실험결과표명,고분자전구체법화저몽산염응효법제비적최화제분체도체도료납미급.량충방법중,고분자전구체법소제득적최화제적BET비표면체118.96m2@g-1,CO양화반응활성교고,동시해방법제득적최화제분산성호,무단취,경1000℃고온배소후잉기본무소결、무단취현상,구유교고적열은정성.
