中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2005年
3期
157-161
,共5页
徐金钟%邱峰%曲戈霞%王乃利%姚新生
徐金鐘%邱峰%麯戈霞%王迺利%姚新生
서금종%구봉%곡과하%왕내리%요신생
药物化学%结构鉴定%核磁共振波谱%红葱%生物活性成分%稻瘟霉%人体红白血病细胞株
藥物化學%結構鑒定%覈磁共振波譜%紅蔥%生物活性成分%稻瘟黴%人體紅白血病細胞株
약물화학%결구감정%핵자공진파보%홍총%생물활성성분%도온매%인체홍백혈병세포주
目的阐明红葱抗稻瘟霉活性的物质基础.方法利用稻瘟霉筛选体系对红葱的60%(φ)乙醇提取物及其氯仿、正丁醇和水的萃取部分进行活性筛选,并对活性部位的化学成分进行分离鉴定.结果与结论从活性部位中分离得到10个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定它们的结构分别为:异红葱甲素(1)、异红葱乙素(2)、红葱乙素(3)、β-谷甾醇(4)、8-羟基-3,4-二甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧酸甲酯(5)、4-羟基红葱乙素(6)、hongconin(7)、4,8-二羟基-3-甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧酸甲酯(8)、dihydro-eleutherinol(9)、1,3,6-三羟基-8-甲基蒽醌(10).其中,9和10为首次从该属植物中分得.化合物2、3、5、6、7、9、10具有较好的诱导稻瘟霉菌丝变形的活性,它们的最小变形浓度(minimummorphologicaldeformationconcentrate,MMDC)分别为30、30、170、130、55、60、150μmol·L-1.用MTT法测定10个化合物的抗肿瘤活性,发现化合物2、3、5、6、7、9有较强的抑制人类红白血病细胞株K562细胞生长的活性,它们的IC50值分别为33、49、266、35、174、154μmol·L-1.
目的闡明紅蔥抗稻瘟黴活性的物質基礎.方法利用稻瘟黴篩選體繫對紅蔥的60%(φ)乙醇提取物及其氯倣、正丁醇和水的萃取部分進行活性篩選,併對活性部位的化學成分進行分離鑒定.結果與結論從活性部位中分離得到10箇化閤物,通過理化性質和波譜數據鑒定它們的結構分彆為:異紅蔥甲素(1)、異紅蔥乙素(2)、紅蔥乙素(3)、β-穀甾醇(4)、8-羥基-3,4-二甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧痠甲酯(5)、4-羥基紅蔥乙素(6)、hongconin(7)、4,8-二羥基-3-甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧痠甲酯(8)、dihydro-eleutherinol(9)、1,3,6-三羥基-8-甲基蒽醌(10).其中,9和10為首次從該屬植物中分得.化閤物2、3、5、6、7、9、10具有較好的誘導稻瘟黴菌絲變形的活性,它們的最小變形濃度(minimummorphologicaldeformationconcentrate,MMDC)分彆為30、30、170、130、55、60、150μmol·L-1.用MTT法測定10箇化閤物的抗腫瘤活性,髮現化閤物2、3、5、6、7、9有較彊的抑製人類紅白血病細胞株K562細胞生長的活性,它們的IC50值分彆為33、49、266、35、174、154μmol·L-1.
목적천명홍총항도온매활성적물질기출.방법이용도온매사선체계대홍총적60%(φ)을순제취물급기록방、정정순화수적췌취부분진행활성사선,병대활성부위적화학성분진행분리감정.결과여결론종활성부위중분리득도10개화합물,통과이화성질화파보수거감정타문적결구분별위:이홍총갑소(1)、이홍총을소(2)、홍총을소(3)、β-곡치순(4)、8-간기-3,4-이갑양기-1-갑기-은곤-2-최산갑지(5)、4-간기홍총을소(6)、hongconin(7)、4,8-이간기-3-갑양기-1-갑기-은곤-2-최산갑지(8)、dihydro-eleutherinol(9)、1,3,6-삼간기-8-갑기은곤(10).기중,9화10위수차종해속식물중분득.화합물2、3、5、6、7、9、10구유교호적유도도온매균사변형적활성,타문적최소변형농도(minimummorphologicaldeformationconcentrate,MMDC)분별위30、30、170、130、55、60、150μmol·L-1.용MTT법측정10개화합물적항종류활성,발현화합물2、3、5、6、7、9유교강적억제인류홍백혈병세포주K562세포생장적활성,타문적IC50치분별위33、49、266、35、174、154μmol·L-1.
