医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2005年
4期
302-305
,共4页
磁性纳米颗粒%聚乙烯亚胺%非病毒载体%基因治疗
磁性納米顆粒%聚乙烯亞胺%非病毒載體%基因治療
자성납미과립%취을희아알%비병독재체%기인치료
目的: 探讨聚乙烯亚胺(PEI)包裹的氧化铁磁性纳米颗粒中polyMAG-1000用于体外基因转导的可行性.方法: 用扫描电镜观测polyMAG-1000的粒径;观察在不同的酸碱度下,将polyMAG-1000与pEGFP-N1质粒DNA按不同的比例(v : w)混合后,观察polyMAG-1000结合和保护DNA的能力,并进行体外转染实验. 结果: polyMAG-1000的直径约100 nm,颗粒均匀,无论在酸性、中性和碱性条件下均能与质粒DNA稳定地结合;polyMAG-1000能把pEGFP质粒DNA导入肿瘤细胞中,进而表达绿色荧光蛋白.当polyMAG-1000与DNA比例为1 : 1时转染效率最高;加与不加磁场转染效率比较,差异具有显著性意义. 结论: PEI包裹的氧化铁磁性纳米颗粒可用于体外基因转导,把PEI等基因导入载体与磁性纳米颗粒结合而形成的新型基因导入载体具有良好的应用前景.
目的: 探討聚乙烯亞胺(PEI)包裹的氧化鐵磁性納米顆粒中polyMAG-1000用于體外基因轉導的可行性.方法: 用掃描電鏡觀測polyMAG-1000的粒徑;觀察在不同的痠堿度下,將polyMAG-1000與pEGFP-N1質粒DNA按不同的比例(v : w)混閤後,觀察polyMAG-1000結閤和保護DNA的能力,併進行體外轉染實驗. 結果: polyMAG-1000的直徑約100 nm,顆粒均勻,無論在痠性、中性和堿性條件下均能與質粒DNA穩定地結閤;polyMAG-1000能把pEGFP質粒DNA導入腫瘤細胞中,進而錶達綠色熒光蛋白.噹polyMAG-1000與DNA比例為1 : 1時轉染效率最高;加與不加磁場轉染效率比較,差異具有顯著性意義. 結論: PEI包裹的氧化鐵磁性納米顆粒可用于體外基因轉導,把PEI等基因導入載體與磁性納米顆粒結閤而形成的新型基因導入載體具有良好的應用前景.
목적: 탐토취을희아알(PEI)포과적양화철자성납미과립중polyMAG-1000용우체외기인전도적가행성.방법: 용소묘전경관측polyMAG-1000적립경;관찰재불동적산감도하,장polyMAG-1000여pEGFP-N1질립DNA안불동적비례(v : w)혼합후,관찰polyMAG-1000결합화보호DNA적능력,병진행체외전염실험. 결과: polyMAG-1000적직경약100 nm,과립균균,무론재산성、중성화감성조건하균능여질립DNA은정지결합;polyMAG-1000능파pEGFP질립DNA도입종류세포중,진이표체록색형광단백.당polyMAG-1000여DNA비례위1 : 1시전염효솔최고;가여불가자장전염효솔비교,차이구유현저성의의. 결론: PEI포과적양화철자성납미과립가용우체외기인전도,파PEI등기인도입재체여자성납미과립결합이형성적신형기인도입재체구유량호적응용전경.
