中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2005年
11期
1675-1678
,共4页
高世勇%李文兰%张宇金%王帅帅%季宇彬
高世勇%李文蘭%張宇金%王帥帥%季宇彬
고세용%리문란%장우금%왕수수%계우빈
仙芦抗癌胶囊%荷瘤小鼠%HepG2%Ca2+%Ca2+,Mg2+-ATP酶
仙蘆抗癌膠囊%荷瘤小鼠%HepG2%Ca2+%Ca2+,Mg2+-ATP酶
선호항암효낭%하류소서%HepG2%Ca2+%Ca2+,Mg2+-ATP매
目的观察仙芦抗癌胶囊的体内外抗肿瘤作用及对人肝癌HepG2细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响,从而揭示仙芦抗癌胶囊的抗肿瘤作用机制.方法通过观察仙芦抗癌胶囊对S180A荷瘤小鼠瘤质量和H22小鼠生存时间的影响,观察其体内抗肿瘤作用.通过MTT法观察含药血清对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用.通过Fluo-3/AM标记HepG2肝癌细胞,激光共聚焦扫描显微术测定肿瘤细胞[Ca2+]i,ATP酶试剂盒测定HepG2细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.结果仙芦抗癌胶囊(1.00、0.50、0.25 g/kg)对S180A小鼠的瘤体生长有显著的抑制作用,对H22小鼠的生存时间有显著的延长作用.仙芦抗癌胶囊体外对HepG2细胞有细胞毒作用;对细胞[Ca2+]i有显著升高作用,高、中剂量(1.00、0.50 g/kg)能够降低HepG2肝癌细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.结论仙芦抗癌胶囊有明显的体内外抗肿瘤作用,其作用机制为抑制肿瘤细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,增加细胞[Ca2+]i,从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤作用的目的.
目的觀察仙蘆抗癌膠囊的體內外抗腫瘤作用及對人肝癌HepG2細胞內Ca2+濃度([Ca2+]i)的影響,從而揭示仙蘆抗癌膠囊的抗腫瘤作用機製.方法通過觀察仙蘆抗癌膠囊對S180A荷瘤小鼠瘤質量和H22小鼠生存時間的影響,觀察其體內抗腫瘤作用.通過MTT法觀察含藥血清對肝癌HepG2細胞的細胞毒作用.通過Fluo-3/AM標記HepG2肝癌細胞,激光共聚焦掃描顯微術測定腫瘤細胞[Ca2+]i,ATP酶試劑盒測定HepG2細胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.結果仙蘆抗癌膠囊(1.00、0.50、0.25 g/kg)對S180A小鼠的瘤體生長有顯著的抑製作用,對H22小鼠的生存時間有顯著的延長作用.仙蘆抗癌膠囊體外對HepG2細胞有細胞毒作用;對細胞[Ca2+]i有顯著升高作用,高、中劑量(1.00、0.50 g/kg)能夠降低HepG2肝癌細胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.結論仙蘆抗癌膠囊有明顯的體內外抗腫瘤作用,其作用機製為抑製腫瘤細胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,增加細胞[Ca2+]i,從而誘導腫瘤細胞凋亡,達到抗腫瘤作用的目的.
목적관찰선호항암효낭적체내외항종류작용급대인간암HepG2세포내Ca2+농도([Ca2+]i)적영향,종이게시선호항암효낭적항종류작용궤제.방법통과관찰선호항암효낭대S180A하류소서류질량화H22소서생존시간적영향,관찰기체내항종류작용.통과MTT법관찰함약혈청대간암HepG2세포적세포독작용.통과Fluo-3/AM표기HepG2간암세포,격광공취초소묘현미술측정종류세포[Ca2+]i,ATP매시제합측정HepG2세포막Ca2+,Mg2+-ATP매활성.결과선호항암효낭(1.00、0.50、0.25 g/kg)대S180A소서적류체생장유현저적억제작용,대H22소서적생존시간유현저적연장작용.선호항암효낭체외대HepG2세포유세포독작용;대세포[Ca2+]i유현저승고작용,고、중제량(1.00、0.50 g/kg)능구강저HepG2간암세포막Ca2+,Mg2+-ATP매활성.결론선호항암효낭유명현적체내외항종류작용,기작용궤제위억제종류세포막Ca2+,Mg2+-ATP매활성,증가세포[Ca2+]i,종이유도종류세포조망,체도항종류작용적목적.