中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2006年
7期
534-537
,共4页
夏朝云%刘火荣%王东波%金国林%吴素琴
夏朝雲%劉火榮%王東波%金國林%吳素琴
하조운%류화영%왕동파%금국림%오소금
拉莫三嗪%丙戊酸镁%双相情感障碍%缓释制剂
拉莫三嗪%丙戊痠鎂%雙相情感障礙%緩釋製劑
랍막삼진%병무산미%쌍상정감장애%완석제제
目的:观察拉莫三嗪与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性.方法:符合CCMD-3的74例双相障碍躁狂病人分为治疗组和对照组各37例,治疗组给予拉莫三嗪片25 mg·d-1,逐渐加至100～200 mg·d-1,分2次,po,8 wk;对照组给予丙戊酸镁缓释片0.25 g·d-1,逐渐加至0.75～1.0 g·d-1,分2次,po,8 wk.采用躁狂量表(BRMS)、临床疗效总量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗组总有效率为75%,对照组为80%,2组疗效差异无显著意义(P＞0.05).治疗组常见不良反应是头痛、乏力,对照组常见不良反应是恶心、困倦,2组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:拉莫三嗪、丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作均有效、安全、耐受性好.
目的:觀察拉莫三嗪與丙戊痠鎂緩釋片治療雙相障礙躁狂髮作的療效和安全性.方法:符閤CCMD-3的74例雙相障礙躁狂病人分為治療組和對照組各37例,治療組給予拉莫三嗪片25 mg·d-1,逐漸加至100～200 mg·d-1,分2次,po,8 wk;對照組給予丙戊痠鎂緩釋片0.25 g·d-1,逐漸加至0.75～1.0 g·d-1,分2次,po,8 wk.採用躁狂量錶(BRMS)、臨床療效總量錶(CGI)評定臨床療效,不良反應量錶(TESS)評定不良反應.結果:治療組總有效率為75%,對照組為80%,2組療效差異無顯著意義(P＞0.05).治療組常見不良反應是頭痛、乏力,對照組常見不良反應是噁心、睏倦,2組不良反應髮生率無顯著差異(P＞0.05).結論:拉莫三嗪、丙戊痠鎂緩釋片治療雙相障礙躁狂髮作均有效、安全、耐受性好.
목적:관찰랍막삼진여병무산미완석편치료쌍상장애조광발작적료효화안전성.방법:부합CCMD-3적74례쌍상장애조광병인분위치료조화대조조각37례,치료조급여랍막삼진편25 mg·d-1,축점가지100～200 mg·d-1,분2차,po,8 wk;대조조급여병무산미완석편0.25 g·d-1,축점가지0.75～1.0 g·d-1,분2차,po,8 wk.채용조광량표(BRMS)、림상료효총량표(CGI)평정림상료효,불량반응량표(TESS)평정불량반응.결과:치료조총유효솔위75%,대조조위80%,2조료효차이무현저의의(P＞0.05).치료조상견불량반응시두통、핍력,대조조상견불량반응시악심、곤권,2조불량반응발생솔무현저차이(P＞0.05).결론:랍막삼진、병무산미완석편치료쌍상장애조광발작균유효、안전、내수성호.
