第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
1期
111-113
,共3页
张承玉%赵薇%程丹玲%朱辉%金秀东
張承玉%趙薇%程丹玲%硃輝%金秀東
장승옥%조미%정단령%주휘%금수동
松弛素样因子%颗粒细胞%黄体细胞%卵巢
鬆弛素樣因子%顆粒細胞%黃體細胞%卵巢
송이소양인자%과립세포%황체세포%란소
目的:观察松弛素样因子(relaxin-like factor, RLF)mRNA在离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞中的表达,初步探讨影响其表达调控的可能机制.方法:离体培养来自健康Wistar大鼠卵巢的颗粒细胞和黄体细胞,分别加入血小板活化因子(PAF)、促性腺激素(FSH或hCG)、腺苷酸环化酶激动剂(Forscolin)、蛋白激酶C(PKC)激动剂佛波酯(PMA),以培养液作为对照.采用RT-PCR方法观察各组RLF mRNA的表达,每组设5个复孔.结果:离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞均有RLF mRNA的表达,颗粒细胞中加入PAF、FSH、Forscolin、PMA组RLF mRNA的表达均较对照组增强(P＜0.05或P＜0.01);黄体细胞中加入PAF、Forscolin、PMA组RLF mRNA的表达均较对照组增强(P＜0.05),但加入hCG组无明显变化.结论:大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞RLF mRNA的表达受PAF的正性调节,蛋白激酶A(PKA)和PKC信号通路的激活可能促进RLF mRNA的表达.
目的:觀察鬆弛素樣因子(relaxin-like factor, RLF)mRNA在離體培養的大鼠卵巢顆粒細胞和黃體細胞中的錶達,初步探討影響其錶達調控的可能機製.方法:離體培養來自健康Wistar大鼠卵巢的顆粒細胞和黃體細胞,分彆加入血小闆活化因子(PAF)、促性腺激素(FSH或hCG)、腺苷痠環化酶激動劑(Forscolin)、蛋白激酶C(PKC)激動劑彿波酯(PMA),以培養液作為對照.採用RT-PCR方法觀察各組RLF mRNA的錶達,每組設5箇複孔.結果:離體培養的大鼠卵巢顆粒細胞和黃體細胞均有RLF mRNA的錶達,顆粒細胞中加入PAF、FSH、Forscolin、PMA組RLF mRNA的錶達均較對照組增彊(P＜0.05或P＜0.01);黃體細胞中加入PAF、Forscolin、PMA組RLF mRNA的錶達均較對照組增彊(P＜0.05),但加入hCG組無明顯變化.結論:大鼠卵巢顆粒細胞和黃體細胞RLF mRNA的錶達受PAF的正性調節,蛋白激酶A(PKA)和PKC信號通路的激活可能促進RLF mRNA的錶達.
목적:관찰송이소양인자(relaxin-like factor, RLF)mRNA재리체배양적대서란소과립세포화황체세포중적표체,초보탐토영향기표체조공적가능궤제.방법:리체배양래자건강Wistar대서란소적과립세포화황체세포,분별가입혈소판활화인자(PAF)、촉성선격소(FSH혹hCG)、선감산배화매격동제(Forscolin)、단백격매C(PKC)격동제불파지(PMA),이배양액작위대조.채용RT-PCR방법관찰각조RLF mRNA적표체,매조설5개복공.결과:리체배양적대서란소과립세포화황체세포균유RLF mRNA적표체,과립세포중가입PAF、FSH、Forscolin、PMA조RLF mRNA적표체균교대조조증강(P＜0.05혹P＜0.01);황체세포중가입PAF、Forscolin、PMA조RLF mRNA적표체균교대조조증강(P＜0.05),단가입hCG조무명현변화.결론:대서란소과립세포화황체세포RLF mRNA적표체수PAF적정성조절,단백격매A(PKA)화PKC신호통로적격활가능촉진RLF mRNA적표체.
