肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2007年
2期
150-154
,共5页
董强刚%李建璋%黎飒%刘刚%苏建中%贯剑
董彊剛%李建璋%黎颯%劉剛%囌建中%貫劍
동강강%리건장%려삽%류강%소건중%관검
肺肿瘤%癌,非小细胞肺%受体,表皮生长因子%DNA突变分析%试剂盒,诊断%分子诊断技术
肺腫瘤%癌,非小細胞肺%受體,錶皮生長因子%DNA突變分析%試劑盒,診斷%分子診斷技術
폐종류%암,비소세포폐%수체,표피생장인자%DNA돌변분석%시제합,진단%분자진단기술
目的:应用实时定量PCR技术建立上皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)外显子21基因突变L858R的检测新方法.方法:根据Taqman-MGB原理设计野生型外显子21和L858R特异性探针,经过优化制备成试剂盒检测171例肺癌组织中的L858R基因突变,并将结果与基因测序进行对比分析.结果:171例肺癌组织经基因测序共检出L858R突变15例,突变率为8.8%.突变多见于女性、肺腺癌及腺鳞癌.定量PCR检测显示,15例突变型组织的R值平均为0.840±0.223,而156例野生型组织的R值平均为1.552±0.278,两组间差异具有统计学显著意义(P＜0.001).此外,以突变型为主的肺癌组织其R值(0.613±0.137)显著低于野生型占优势组织(0.992±0.103),两组间差异极为显著(P＜0.001).实验证明,定量PCR检测方法对L858R基因突变具有高度特异性,其最低检测限度为突变型DNA占野生型DNA含量的12.5%.结论:本方法检测EGFR基因L858R突变具有敏感性高、特异性好、简便快速等优点,应用本方法不仅可以对野生型EGFR外显子21或突变型L858R进行诊断,而且还可以根据R值判断样本中突变型基因的比例.
目的:應用實時定量PCR技術建立上皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)外顯子21基因突變L858R的檢測新方法.方法:根據Taqman-MGB原理設計野生型外顯子21和L858R特異性探針,經過優化製備成試劑盒檢測171例肺癌組織中的L858R基因突變,併將結果與基因測序進行對比分析.結果:171例肺癌組織經基因測序共檢齣L858R突變15例,突變率為8.8%.突變多見于女性、肺腺癌及腺鱗癌.定量PCR檢測顯示,15例突變型組織的R值平均為0.840±0.223,而156例野生型組織的R值平均為1.552±0.278,兩組間差異具有統計學顯著意義(P＜0.001).此外,以突變型為主的肺癌組織其R值(0.613±0.137)顯著低于野生型佔優勢組織(0.992±0.103),兩組間差異極為顯著(P＜0.001).實驗證明,定量PCR檢測方法對L858R基因突變具有高度特異性,其最低檢測限度為突變型DNA佔野生型DNA含量的12.5%.結論:本方法檢測EGFR基因L858R突變具有敏感性高、特異性好、簡便快速等優點,應用本方法不僅可以對野生型EGFR外顯子21或突變型L858R進行診斷,而且還可以根據R值判斷樣本中突變型基因的比例.
목적:응용실시정량PCR기술건립상피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)외현자21기인돌변L858R적검측신방법.방법:근거Taqman-MGB원리설계야생형외현자21화L858R특이성탐침,경과우화제비성시제합검측171례폐암조직중적L858R기인돌변,병장결과여기인측서진행대비분석.결과:171례폐암조직경기인측서공검출L858R돌변15례,돌변솔위8.8%.돌변다견우녀성、폐선암급선린암.정량PCR검측현시,15례돌변형조직적R치평균위0.840±0.223,이156례야생형조직적R치평균위1.552±0.278,량조간차이구유통계학현저의의(P＜0.001).차외,이돌변형위주적폐암조직기R치(0.613±0.137)현저저우야생형점우세조직(0.992±0.103),량조간차이겁위현저(P＜0.001).실험증명,정량PCR검측방법대L858R기인돌변구유고도특이성,기최저검측한도위돌변형DNA점야생형DNA함량적12.5%.결론:본방법검측EGFR기인L858R돌변구유민감성고、특이성호、간편쾌속등우점,응용본방법불부가이대야생형EGFR외현자21혹돌변형L858R진행진단,이차환가이근거R치판단양본중돌변형기인적비례.
