临床消化病杂志
臨床消化病雜誌
림상소화병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL GASTROENTEROLOGY
2007年
5期
289-291
,共3页
余跃%殷光甫%钱伟%侯晓华
餘躍%慇光甫%錢偉%侯曉華
여약%은광보%전위%후효화
胃起搏%肌间神经丛%5-羟色胺%单胺氧化酶
胃起搏%肌間神經叢%5-羥色胺%單胺氧化酶
위기박%기간신경총%5-간색알%단알양화매
目的 研究胃窦肌间神经丛中单胺氧化酶mRNA表达,探讨5羟色胺(5-HT)在胃起搏机制中的作用.方法 通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型(近远端胃各缝制一对电极),分为起搏组(n=10)和对照组(n=6).采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测起搏组和对照组胃窦肌间神经丛中MAO-A mRNA、MAO-B mRNA的表达量,以恒定表达的β-actin作为内参照.计算MAO-AmRNA、MAO-BmRNA与β-actinmRNA表达积分光密度值的比例(MA/B,MB/B),以反映组织中MAO-AmRNA、MAO-BmRNA的相对表达量.结果 RT-PCR研究显示起搏组MAO-A mRNA表达显著弱于对照组,起搏组MA/B比值明显较对照组较少(0.37±0.11 vs 0.95±0.57,P＜0.001);而起搏组MAO-B mRNA表达与对照组无差别,两组间MB/B比值比较也无显著性意义(0.97±0.24 vs 1.01±0.58,P＞0.05).结论 胃起博后胃肌间神经丛内单胺氧化酶mRNA表达量明显减少,表明胃窦肌间神经丛内5-HT可能在胃起搏中发生了重要作用.
目的 研究胃竇肌間神經叢中單胺氧化酶mRNA錶達,探討5羥色胺(5-HT)在胃起搏機製中的作用.方法 通過手術建立Wistar大鼠胃起搏模型(近遠耑胃各縫製一對電極),分為起搏組(n=10)和對照組(n=6).採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RTPCR)檢測起搏組和對照組胃竇肌間神經叢中MAO-A mRNA、MAO-B mRNA的錶達量,以恆定錶達的β-actin作為內參照.計算MAO-AmRNA、MAO-BmRNA與β-actinmRNA錶達積分光密度值的比例(MA/B,MB/B),以反映組織中MAO-AmRNA、MAO-BmRNA的相對錶達量.結果 RT-PCR研究顯示起搏組MAO-A mRNA錶達顯著弱于對照組,起搏組MA/B比值明顯較對照組較少(0.37±0.11 vs 0.95±0.57,P＜0.001);而起搏組MAO-B mRNA錶達與對照組無差彆,兩組間MB/B比值比較也無顯著性意義(0.97±0.24 vs 1.01±0.58,P＞0.05).結論 胃起博後胃肌間神經叢內單胺氧化酶mRNA錶達量明顯減少,錶明胃竇肌間神經叢內5-HT可能在胃起搏中髮生瞭重要作用.
목적 연구위두기간신경총중단알양화매mRNA표체,탐토5간색알(5-HT)재위기박궤제중적작용.방법 통과수술건립Wistar대서위기박모형(근원단위각봉제일대전겁),분위기박조(n=10)화대조조(n=6).채용역전록취합매련반응(RTPCR)검측기박조화대조조위두기간신경총중MAO-A mRNA、MAO-B mRNA적표체량,이항정표체적β-actin작위내삼조.계산MAO-AmRNA、MAO-BmRNA여β-actinmRNA표체적분광밀도치적비례(MA/B,MB/B),이반영조직중MAO-AmRNA、MAO-BmRNA적상대표체량.결과 RT-PCR연구현시기박조MAO-A mRNA표체현저약우대조조,기박조MA/B비치명현교대조조교소(0.37±0.11 vs 0.95±0.57,P＜0.001);이기박조MAO-B mRNA표체여대조조무차별,량조간MB/B비치비교야무현저성의의(0.97±0.24 vs 1.01±0.58,P＞0.05).결론 위기박후위기간신경총내단알양화매mRNA표체량명현감소,표명위두기간신경총내5-HT가능재위기박중발생료중요작용.
