航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2007年
5期
327-331
,共5页
戢玉环%李呼伦%王丹丹%孙博%穆莉莉%吕桂香%金连弘%王菁华
戢玉環%李呼倫%王丹丹%孫博%穆莉莉%呂桂香%金連弘%王菁華
집옥배%리호륜%왕단단%손박%목리리%려계향%금련홍%왕정화
失重模拟%神经细胞%形态%生长%超微结构
失重模擬%神經細胞%形態%生長%超微結構
실중모의%신경세포%형태%생장%초미결구
目的 探讨模拟微重力对神经细胞的形态、结构和生长的影响.方法 分离新生鼠原代神经细胞,接种于Cytodex3型微载体,培养3 d后转移入旋转细胞培养系统,通过Image-Pro Plus软件进行神经细胞轴突长度测量,用透射电镜观察神经细胞超微结构的变化.结果 模拟微重力条件下培养5 d的神经细胞的轴突长度大于正常重力条件下培养的神经细胞,两组数据相比差异显著[(65.34±8.38)μmvs.(56.10±8.57)μm,P＜0.01];用模拟微重力培养细胞的上清液和正常重力培养的上清液进行交换后,用模拟微重力培养上清液培养的神经细胞的轴突长度有所延长[(60.91±5.04)μm vs.(65.67±5.61)μm,P＜0.01;(54.65±5.49)μm vs.(60.89±6.29)μm,P＜0.01].透射电镜下观察,模拟微重力条件下培养5 d的神经细胞中以成熟神经元为主,核周间隙明显,胞浆其内有丰富的细胞器结构,散在有很多糖原颗粒.结论 模拟微重力影响神经细胞的轴突长度及神经细胞的超微结构,同时引起了细胞培养上清液中某些成分的变化,成分变化了的上清可以继续引起神经细胞轴突长度的变化.
目的 探討模擬微重力對神經細胞的形態、結構和生長的影響.方法 分離新生鼠原代神經細胞,接種于Cytodex3型微載體,培養3 d後轉移入鏇轉細胞培養繫統,通過Image-Pro Plus軟件進行神經細胞軸突長度測量,用透射電鏡觀察神經細胞超微結構的變化.結果 模擬微重力條件下培養5 d的神經細胞的軸突長度大于正常重力條件下培養的神經細胞,兩組數據相比差異顯著[(65.34±8.38)μmvs.(56.10±8.57)μm,P＜0.01];用模擬微重力培養細胞的上清液和正常重力培養的上清液進行交換後,用模擬微重力培養上清液培養的神經細胞的軸突長度有所延長[(60.91±5.04)μm vs.(65.67±5.61)μm,P＜0.01;(54.65±5.49)μm vs.(60.89±6.29)μm,P＜0.01].透射電鏡下觀察,模擬微重力條件下培養5 d的神經細胞中以成熟神經元為主,覈週間隙明顯,胞漿其內有豐富的細胞器結構,散在有很多糖原顆粒.結論 模擬微重力影響神經細胞的軸突長度及神經細胞的超微結構,同時引起瞭細胞培養上清液中某些成分的變化,成分變化瞭的上清可以繼續引起神經細胞軸突長度的變化.
목적 탐토모의미중력대신경세포적형태、결구화생장적영향.방법 분리신생서원대신경세포,접충우Cytodex3형미재체,배양3 d후전이입선전세포배양계통,통과Image-Pro Plus연건진행신경세포축돌장도측량,용투사전경관찰신경세포초미결구적변화.결과 모의미중력조건하배양5 d적신경세포적축돌장도대우정상중력조건하배양적신경세포,량조수거상비차이현저[(65.34±8.38)μmvs.(56.10±8.57)μm,P＜0.01];용모의미중력배양세포적상청액화정상중력배양적상청액진행교환후,용모의미중력배양상청액배양적신경세포적축돌장도유소연장[(60.91±5.04)μm vs.(65.67±5.61)μm,P＜0.01;(54.65±5.49)μm vs.(60.89±6.29)μm,P＜0.01].투사전경하관찰,모의미중력조건하배양5 d적신경세포중이성숙신경원위주,핵주간극명현,포장기내유봉부적세포기결구,산재유흔다당원과립.결론 모의미중력영향신경세포적축돌장도급신경세포적초미결구,동시인기료세포배양상청액중모사성분적변화,성분변화료적상청가이계속인기신경세포축돌장도적변화.
