广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2008年
9期
49,65
,共2页
2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯%甲丙氨酯%氰酸钠%合成
2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲痠酯%甲丙氨酯%氰痠鈉%閤成
2-갑기-2-병기-1,3-병이순이안기갑산지%갑병안지%청산납%합성
把2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇和无水氰酸钠加入到氯仿中,在低温的条件下,连续通入干燥氯化氢气体进行酯化反应,得到2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯(甲丙氨酯),用热水重结晶,收率达85%.当把无水氰酸钠改为分三次投料时,收率提高到93%.并通过IR和HNMR,对目标产物进行了表征.
把2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇和無水氰痠鈉加入到氯倣中,在低溫的條件下,連續通入榦燥氯化氫氣體進行酯化反應,得到2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲痠酯(甲丙氨酯),用熱水重結晶,收率達85%.噹把無水氰痠鈉改為分三次投料時,收率提高到93%.併通過IR和HNMR,對目標產物進行瞭錶徵.
파2-갑기-2-병기-1,3-병이순화무수청산납가입도록방중,재저온적조건하,련속통입간조록화경기체진행지화반응,득도2-갑기-2-병기-1,3-병이순이안기갑산지(갑병안지),용열수중결정,수솔체85%.당파무수청산납개위분삼차투료시,수솔제고도93%.병통과IR화HNMR,대목표산물진행료표정.
