中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2009年
1期
72-73
,共2页
丹枣口服液%丹参素钠%原儿茶醛%高效液相色谱法
丹棘口服液%丹參素鈉%原兒茶醛%高效液相色譜法
단조구복액%단삼소납%원인다철%고효액상색보법
目的:采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛.方法:选用Kromasil ODS C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸(12:88),检测波长280nm,流速1.0ml·min-1.结果:丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0.28～2.82μg(r=0.999 5),0.05～0.55μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系.丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分别为100.9%(RSD=2.5%),99.3%(RSD=2.2%,n=9).结论:方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的:採用HPLC法同時測定丹棘口服液中的丹參素及原兒茶醛.方法:選用Kromasil ODS C18色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),流動相甲醇-1%冰醋痠(12:88),檢測波長280nm,流速1.0ml·min-1.結果:丹參素鈉、原兒茶醛分彆在進樣量0.28～2.82μg(r=0.999 5),0.05～0.55μg(r=0.999 9)範圍內呈良好線性關繫.丹參素鈉、原兒茶醛平均迴收率分彆為100.9%(RSD=2.5%),99.3%(RSD=2.2%,n=9).結論:方法簡便、準確,重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적:채용HPLC법동시측정단조구복액중적단삼소급원인다철.방법:선용Kromasil ODS C18색보주(200mm×4.6mm,5μm),류동상갑순-1%빙작산(12:88),검측파장280nm,류속1.0ml·min-1.결과:단삼소납、원인다철분별재진양량0.28～2.82μg(r=0.999 5),0.05～0.55μg(r=0.999 9)범위내정량호선성관계.단삼소납、원인다철평균회수솔분별위100.9%(RSD=2.5%),99.3%(RSD=2.2%,n=9).결론:방법간편、준학,중복성호,가용우해제제적질량공제.
