微细加工技术
微細加工技術
미세가공기술
MICROFABRICATION TECHNOLOGY
2008年
6期
37-40
,共4页
刘长久%黄良花%赵卫民%邢春晓%刘爱芳
劉長久%黃良花%趙衛民%邢春曉%劉愛芳
류장구%황량화%조위민%형춘효%류애방
α-Ni(OH)2%Zn2+和PO43-阴阳离子%复合掺杂%电化学性能
α-Ni(OH)2%Zn2+和PO43-陰暘離子%複閤摻雜%電化學性能
α-Ni(OH)2%Zn2+화PO43-음양리자%복합참잡%전화학성능
采用化学反应共沉淀法制备出Zn2+和PO43-阴阳离子复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体材料.通过对其微结构表征和电化学性能的测试分析结果表明,随着阳离子Zn2+含量相对增加,阴离子PO43-含量相对减少,晶胞参数α和C逐渐增大,当把掺入Zn2+,PO43-的摩尔百分比为23.4%,5.21%时的α-Ni(OH)2样品作为MH-Ni电池的正极活性材料时,电化学阻抗和扩散电阻较小,电池在以80 mA/g恒电流充电5 h,40 mA/g恒电流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,具有1.34 V较高的放电中值电压,放电比容量为335.31 mA·h·g-1,而且在强碱溶液中稳定存在,30次充放电循环后没有相变化,放电比容量保持率为94%.
採用化學反應共沉澱法製備齣Zn2+和PO43-陰暘離子複閤摻雜的α-Ni(OH)2粉體材料.通過對其微結構錶徵和電化學性能的測試分析結果錶明,隨著暘離子Zn2+含量相對增加,陰離子PO43-含量相對減少,晶胞參數α和C逐漸增大,噹把摻入Zn2+,PO43-的摩爾百分比為23.4%,5.21%時的α-Ni(OH)2樣品作為MH-Ni電池的正極活性材料時,電化學阻抗和擴散電阻較小,電池在以80 mA/g恆電流充電5 h,40 mA/g恆電流放電,終止電壓為1.0 V的充放電製度下,具有1.34 V較高的放電中值電壓,放電比容量為335.31 mA·h·g-1,而且在彊堿溶液中穩定存在,30次充放電循環後沒有相變化,放電比容量保持率為94%.
채용화학반응공침정법제비출Zn2+화PO43-음양리자복합참잡적α-Ni(OH)2분체재료.통과대기미결구표정화전화학성능적측시분석결과표명,수착양리자Zn2+함량상대증가,음리자PO43-함량상대감소,정포삼수α화C축점증대,당파참입Zn2+,PO43-적마이백분비위23.4%,5.21%시적α-Ni(OH)2양품작위MH-Ni전지적정겁활성재료시,전화학조항화확산전조교소,전지재이80 mA/g항전류충전5 h,40 mA/g항전류방전,종지전압위1.0 V적충방전제도하,구유1.34 V교고적방전중치전압,방전비용량위335.31 mA·h·g-1,이차재강감용액중은정존재,30차충방전순배후몰유상변화,방전비용량보지솔위94%.
