创伤外科杂志
創傷外科雜誌
창상외과잡지
JOURNAL OF AUMATIC SURGERY
2009年
3期
248-252
,共5页
庞金辉%黄煌渊%张权%纪斌%曹成福
龐金輝%黃煌淵%張權%紀斌%曹成福
방금휘%황황연%장권%기빈%조성복
间充质干细胞%地塞米松%碱性磷酸酶%骨桥蛋白%细胞增殖%凋亡
間充質榦細胞%地塞米鬆%堿性燐痠酶%骨橋蛋白%細胞增殖%凋亡
간충질간세포%지새미송%감성린산매%골교단백%세포증식%조망
目的 观察不同浓度地塞米松对体外培养人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成骨分化、增殖能力及凋亡率的影响.方法 以梯度密度分离法获取人骨髓间充质干细胞进行体外培养,以1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L 4种不同浓度地塞米松分别处理细胞.检测各组细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-PCR法检测骨桥蛋白(OPN)基因的表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定各组细胞的增殖率;流式细胞仪分析细胞凋亡率.结果 低浓度(1×10-9mol/L)地塞米松对ALP的表达无显著作用(P>0.05),而1×10-8mol/L及以上浓度的地塞米松可明显增加ALP的活性(P<0.01);所有实验组的hMSCs均有OPN mRNA表达,其表达强度随着地塞米松浓度增加而增强;1×10-9mol/L地塞米松对细胞增殖无明显影响(P>0.05),1×10-8mol/L及以上浓度的地塞米松可明显抑制细胞的增殖(P<0.01);体外培养的hMSCs凋亡率随地塞米松浓度的增加而升高 (P<0.01).结论 1×10-8mol/L及以上浓度的地塞米松可显著增强hMSCs成骨分化能力,同时抑制细胞增殖并促进其凋亡.
目的 觀察不同濃度地塞米鬆對體外培養人骨髓間充質榦細胞(hMSCs)成骨分化、增殖能力及凋亡率的影響.方法 以梯度密度分離法穫取人骨髓間充質榦細胞進行體外培養,以1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L 4種不同濃度地塞米鬆分彆處理細胞.檢測各組細胞的堿性燐痠酶(ALP)活性;RT-PCR法檢測骨橋蛋白(OPN)基因的錶達;四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法測定各組細胞的增殖率;流式細胞儀分析細胞凋亡率.結果 低濃度(1×10-9mol/L)地塞米鬆對ALP的錶達無顯著作用(P>0.05),而1×10-8mol/L及以上濃度的地塞米鬆可明顯增加ALP的活性(P<0.01);所有實驗組的hMSCs均有OPN mRNA錶達,其錶達彊度隨著地塞米鬆濃度增加而增彊;1×10-9mol/L地塞米鬆對細胞增殖無明顯影響(P>0.05),1×10-8mol/L及以上濃度的地塞米鬆可明顯抑製細胞的增殖(P<0.01);體外培養的hMSCs凋亡率隨地塞米鬆濃度的增加而升高 (P<0.01).結論 1×10-8mol/L及以上濃度的地塞米鬆可顯著增彊hMSCs成骨分化能力,同時抑製細胞增殖併促進其凋亡.
목적 관찰불동농도지새미송대체외배양인골수간충질간세포(hMSCs)성골분화、증식능력급조망솔적영향.방법 이제도밀도분리법획취인골수간충질간세포진행체외배양,이1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L 4충불동농도지새미송분별처리세포.검측각조세포적감성린산매(ALP)활성;RT-PCR법검측골교단백(OPN)기인적표체;사갑기우담서람(MTT)비색법측정각조세포적증식솔;류식세포의분석세포조망솔.결과 저농도(1×10-9mol/L)지새미송대ALP적표체무현저작용(P>0.05),이1×10-8mol/L급이상농도적지새미송가명현증가ALP적활성(P<0.01);소유실험조적hMSCs균유OPN mRNA표체,기표체강도수착지새미송농도증가이증강;1×10-9mol/L지새미송대세포증식무명현영향(P>0.05),1×10-8mol/L급이상농도적지새미송가명현억제세포적증식(P<0.01);체외배양적hMSCs조망솔수지새미송농도적증가이승고 (P<0.01).결론 1×10-8mol/L급이상농도적지새미송가현저증강hMSCs성골분화능력,동시억제세포증식병촉진기조망.
