中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2009年
2期
181-186
,共6页
李敏玉%朱海沫%周俊平%楼国良
李敏玉%硃海沫%週俊平%樓國良
리민옥%주해말%주준평%루국량
ATP合成酶%结直肠肿瘤%免疫组织化学%免疫荧光化学%CCK-8
ATP閤成酶%結直腸腫瘤%免疫組織化學%免疫熒光化學%CCK-8
ATP합성매%결직장종류%면역조직화학%면역형광화학%CCK-8
目的:观察人结直肠癌组织和细胞株中ATPase F1α的表达,并探讨其意义.方法:应用免疫组化EnVision法测定收集自长海医院2007年8月至12月的44例结直肠癌组织及癌旁组织手术切除标本中ATPase F1α的表达;半定量RT-PCR方法检测8例结直肠癌及癌旁组织中ATPase F1α mRNA的表达水平.采用免疫荧光法检测ATPase F1α在人结肠癌LoVo细胞株胞膜的表达;采用CCK-8活细胞计数法检测抗ATPase F1α抗体对LoVo细胞增殖的抑制作用.结果:44例结直肠癌组织中ATPase F1α的表达显著高于癌旁组织(P<0.01);44例结直肠癌组织中ATPase F1α的中高度表达有35例(79.5%),癌旁配对组织的中高度表达为15例(34.1%).8例结直肠癌组织中ATPase F1α mRNA的表达明显高于癌旁组织(P<0.01).ATPase F1α在结直肠癌组织中的阳性表达率高于患者术前血浆CEA阳性率(P<0.01),而与患者年龄、性别、肿瘤的临床分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤的部位、分化程度等均无关(P>0.05).结肠癌LoVo细胞株胞膜上可见颗粒状分布的ATPase F1α,ATPase F1α抗体对LoVo细胞的增殖活性有明显的抑制作用(P<0.01).结论:人结直肠癌组织和细胞株均高表达ATPase F1α,其作为肿瘤抗原,有可能成为结直肠癌靶向治疗的新靶点.
目的:觀察人結直腸癌組織和細胞株中ATPase F1α的錶達,併探討其意義.方法:應用免疫組化EnVision法測定收集自長海醫院2007年8月至12月的44例結直腸癌組織及癌徬組織手術切除標本中ATPase F1α的錶達;半定量RT-PCR方法檢測8例結直腸癌及癌徬組織中ATPase F1α mRNA的錶達水平.採用免疫熒光法檢測ATPase F1α在人結腸癌LoVo細胞株胞膜的錶達;採用CCK-8活細胞計數法檢測抗ATPase F1α抗體對LoVo細胞增殖的抑製作用.結果:44例結直腸癌組織中ATPase F1α的錶達顯著高于癌徬組織(P<0.01);44例結直腸癌組織中ATPase F1α的中高度錶達有35例(79.5%),癌徬配對組織的中高度錶達為15例(34.1%).8例結直腸癌組織中ATPase F1α mRNA的錶達明顯高于癌徬組織(P<0.01).ATPase F1α在結直腸癌組織中的暘性錶達率高于患者術前血漿CEA暘性率(P<0.01),而與患者年齡、性彆、腫瘤的臨床分期、淋巴結轉移、遠處轉移、腫瘤的部位、分化程度等均無關(P>0.05).結腸癌LoVo細胞株胞膜上可見顆粒狀分佈的ATPase F1α,ATPase F1α抗體對LoVo細胞的增殖活性有明顯的抑製作用(P<0.01).結論:人結直腸癌組織和細胞株均高錶達ATPase F1α,其作為腫瘤抗原,有可能成為結直腸癌靶嚮治療的新靶點.
목적:관찰인결직장암조직화세포주중ATPase F1α적표체,병탐토기의의.방법:응용면역조화EnVision법측정수집자장해의원2007년8월지12월적44례결직장암조직급암방조직수술절제표본중ATPase F1α적표체;반정량RT-PCR방법검측8례결직장암급암방조직중ATPase F1α mRNA적표체수평.채용면역형광법검측ATPase F1α재인결장암LoVo세포주포막적표체;채용CCK-8활세포계수법검측항ATPase F1α항체대LoVo세포증식적억제작용.결과:44례결직장암조직중ATPase F1α적표체현저고우암방조직(P<0.01);44례결직장암조직중ATPase F1α적중고도표체유35례(79.5%),암방배대조직적중고도표체위15례(34.1%).8례결직장암조직중ATPase F1α mRNA적표체명현고우암방조직(P<0.01).ATPase F1α재결직장암조직중적양성표체솔고우환자술전혈장CEA양성솔(P<0.01),이여환자년령、성별、종류적림상분기、림파결전이、원처전이、종류적부위、분화정도등균무관(P>0.05).결장암LoVo세포주포막상가견과립상분포적ATPase F1α,ATPase F1α항체대LoVo세포적증식활성유명현적억제작용(P<0.01).결론:인결직장암조직화세포주균고표체ATPase F1α,기작위종류항원,유가능성위결직장암파향치료적신파점.