放射学实践
放射學實踐
방사학실천
RADIOLOGIC PRACTICE
2009年
8期
895-897
,共3页
听觉丧失%感音神经性%内耳畸形%体层摄影术%X线计算机%磁共振成像
聽覺喪失%感音神經性%內耳畸形%體層攝影術%X線計算機%磁共振成像
은각상실%감음신경성%내이기형%체층섭영술%X선계산궤%자공진성상
目的:研究先天性感音神经性聋(SNHL)患儿的颞骨影像,分析内耳畸形的发生率及其类型,了解内耳畸形与耳蜗神经发育的关系,探讨部分患者是否仅行CT检查即可而无需进行MRI检查.方法:回顾性分析101例临床拟诊先天性SNHL的儿童颞骨CT和MRI影像资料,观察其内耳、蜗神经的结构.101例中,95例为重度或极重度双侧性SNHL,6例为单侧性SNHL.结果:196例患耳中,内耳畸形66耳:耳蜗不发育3耳;耳蜗发育不良5耳;不完全分隔I型7耳,不完全分隔II型10耳;前庭导水管扩大24耳;蜗神经不发育或发育不良19耳.10耳内听道狭窄均伴有蜗神经畸形.单侧性聋的6例患者中,均有蜗神经畸形.130例CT示内耳正常者,MRI也示蜗神经正常.结论:影像学诊断先天性重度或极重度双侧性SNHL内耳畸形发生率(31.6%)较单侧性SNHL者(100%)低,较为常见的畸形是前庭导水管扩大和耳蜗畸形,内耳畸形严重程度与蜗神经发育异常的发生率有一定相关性;对于双侧性耳聋者,CT诊断有严重内耳畸形者必须行MRI扫描,以排除蜗神经发育畸形;CT示耳蜗结构正常且内听道无狭窄者可无需行MRI扫描;单侧性耳聋者必须同时行CT和MRI扫描.
目的:研究先天性感音神經性聾(SNHL)患兒的顳骨影像,分析內耳畸形的髮生率及其類型,瞭解內耳畸形與耳蝸神經髮育的關繫,探討部分患者是否僅行CT檢查即可而無需進行MRI檢查.方法:迴顧性分析101例臨床擬診先天性SNHL的兒童顳骨CT和MRI影像資料,觀察其內耳、蝸神經的結構.101例中,95例為重度或極重度雙側性SNHL,6例為單側性SNHL.結果:196例患耳中,內耳畸形66耳:耳蝸不髮育3耳;耳蝸髮育不良5耳;不完全分隔I型7耳,不完全分隔II型10耳;前庭導水管擴大24耳;蝸神經不髮育或髮育不良19耳.10耳內聽道狹窄均伴有蝸神經畸形.單側性聾的6例患者中,均有蝸神經畸形.130例CT示內耳正常者,MRI也示蝸神經正常.結論:影像學診斷先天性重度或極重度雙側性SNHL內耳畸形髮生率(31.6%)較單側性SNHL者(100%)低,較為常見的畸形是前庭導水管擴大和耳蝸畸形,內耳畸形嚴重程度與蝸神經髮育異常的髮生率有一定相關性;對于雙側性耳聾者,CT診斷有嚴重內耳畸形者必鬚行MRI掃描,以排除蝸神經髮育畸形;CT示耳蝸結構正常且內聽道無狹窄者可無需行MRI掃描;單側性耳聾者必鬚同時行CT和MRI掃描.
목적:연구선천성감음신경성롱(SNHL)환인적섭골영상,분석내이기형적발생솔급기류형,료해내이기형여이와신경발육적관계,탐토부분환자시부부행CT검사즉가이무수진행MRI검사.방법:회고성분석101례림상의진선천성SNHL적인동섭골CT화MRI영상자료,관찰기내이、와신경적결구.101례중,95례위중도혹겁중도쌍측성SNHL,6례위단측성SNHL.결과:196례환이중,내이기형66이:이와불발육3이;이와발육불량5이;불완전분격I형7이,불완전분격II형10이;전정도수관확대24이;와신경불발육혹발육불량19이.10이내은도협착균반유와신경기형.단측성롱적6례환자중,균유와신경기형.130례CT시내이정상자,MRI야시와신경정상.결론:영상학진단선천성중도혹겁중도쌍측성SNHL내이기형발생솔(31.6%)교단측성SNHL자(100%)저,교위상견적기형시전정도수관확대화이와기형,내이기형엄중정도여와신경발육이상적발생솔유일정상관성;대우쌍측성이롱자,CT진단유엄중내이기형자필수행MRI소묘,이배제와신경발육기형;CT시이와결구정상차내은도무협착자가무수행MRI소묘;단측성이롱자필수동시행CT화MRI소묘.
