中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2009年
6期
420-422
,共3页
人乳头瘤病毒16型E7基因%DNA改组%宫颈癌%人乳头瘤病毒疫苗
人乳頭瘤病毒16型E7基因%DNA改組%宮頸癌%人乳頭瘤病毒疫苗
인유두류병독16형E7기인%DNA개조%궁경암%인유두류병독역묘
目的 利用DNA改组技术进化人乳头瘤病毒16型E7(HPV16E7)基因,建立HPV16E7基因突变体库.方法 从宫颈癌标本中扩增出HPV16E7基因,用脱氧核糖核酸酶(DNaseⅠ)碎片化该基因,切割成50 bp左右的小片段.这些小片段在不外加引物的条件下,利用PCR反应进行重聚,再将重聚物经过一轮普通PCR扩增.结果 电泳切胶回收获得与原片段大小相当的基因片段,改组结果较为成功.结论 DNA改组在HPV16E7改组中的应用并成功,有利于从HPV16E7基因突变题库中筛选出高免疫原性的基因型别,并为进一步构建HPV治疗性疫苗奠定基础.
目的 利用DNA改組技術進化人乳頭瘤病毒16型E7(HPV16E7)基因,建立HPV16E7基因突變體庫.方法 從宮頸癌標本中擴增齣HPV16E7基因,用脫氧覈糖覈痠酶(DNaseⅠ)碎片化該基因,切割成50 bp左右的小片段.這些小片段在不外加引物的條件下,利用PCR反應進行重聚,再將重聚物經過一輪普通PCR擴增.結果 電泳切膠迴收穫得與原片段大小相噹的基因片段,改組結果較為成功.結論 DNA改組在HPV16E7改組中的應用併成功,有利于從HPV16E7基因突變題庫中篩選齣高免疫原性的基因型彆,併為進一步構建HPV治療性疫苗奠定基礎.
목적 이용DNA개조기술진화인유두류병독16형E7(HPV16E7)기인,건립HPV16E7기인돌변체고.방법 종궁경암표본중확증출HPV16E7기인,용탈양핵당핵산매(DNaseⅠ)쇄편화해기인,절할성50 bp좌우적소편단.저사소편단재불외가인물적조건하,이용PCR반응진행중취,재장중취물경과일륜보통PCR확증.결과 전영절효회수획득여원편단대소상당적기인편단,개조결과교위성공.결론 DNA개조재HPV16E7개조중적응용병성공,유리우종HPV16E7기인돌변제고중사선출고면역원성적기인형별,병위진일보구건HPV치료성역묘전정기출.
