中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2009年
5期
298-301
,共4页
董志奎%杨超%尹宗宁%李萌
董誌奎%楊超%尹宗寧%李萌
동지규%양초%윤종저%리맹
纳豆激酶%分离纯化%酶学性质%米氏常数(Km)
納豆激酶%分離純化%酶學性質%米氏常數(Km)
납두격매%분리순화%매학성질%미씨상수(Km)
目的 研究纳豆激酶分离纯化工艺及酶学性质.方法 纳豆激酶发酵液的粗提物经Superdex 75凝胶色谱和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离纯化,采用TAME法测定酶的活性,通过SDS-PAGE对纯化结果进行了检验.结果 SDS-PAGE中显示单一色带,相对分子质量28 000,以TAME为底物时纳豆激酶的米氏常数(Km)为35.47 mmol/L,最适宜的温度37 ℃,最适宜pH为8.6.结论 该分离纯化方法可以得到较纯的纳豆激酶.
目的 研究納豆激酶分離純化工藝及酶學性質.方法 納豆激酶髮酵液的粗提物經Superdex 75凝膠色譜和聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)分離純化,採用TAME法測定酶的活性,通過SDS-PAGE對純化結果進行瞭檢驗.結果 SDS-PAGE中顯示單一色帶,相對分子質量28 000,以TAME為底物時納豆激酶的米氏常數(Km)為35.47 mmol/L,最適宜的溫度37 ℃,最適宜pH為8.6.結論 該分離純化方法可以得到較純的納豆激酶.
목적 연구납두격매분리순화공예급매학성질.방법 납두격매발효액적조제물경Superdex 75응효색보화취병희선알응효전영(PAGE)분리순화,채용TAME법측정매적활성,통과SDS-PAGE대순화결과진행료검험.결과 SDS-PAGE중현시단일색대,상대분자질량28 000,이TAME위저물시납두격매적미씨상수(Km)위35.47 mmol/L,최괄의적온도37 ℃,최괄의pH위8.6.결론 해분리순화방법가이득도교순적납두격매.
