CAJ | 학술논문

目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义.方法:ITP模型小鼠分成罗格列酮试验组、GW9662对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,罗格列酮试验组用相同浓度(20 μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)类药物罗格列酮进行灌肠,同时设立的GW9662对照组:使用PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662的终浓度为10 μmol/L,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行灌肠,用药6、12、18、24和30小时后,用硝酸还原酶法检测小鼠血液NO含量,RT-PCR法检测血液淋巴细胞PPAR-γ mRNA表达情况.结果:血清中NO在第6、12、18、24和30小时的含量罗格列酮试验组高于GW9662对照组及PBS对照组(均P＜0.05).在罗格列酮试验组中,NO含量随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量具有统计学差异(P＜0.05),PPAR-γ mRNA的表达随着时间的延长而增加(P＜0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.89,P＜0.05).结论:在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO的生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能.
목적:탐토특발성혈소판감소성자전(ITP)모형소서체내,과양화물매체증생물격활수체γ(PPAR-γ)대일양화담(NO)생성적영향급의의.방법:ITP모형소서분성라격렬동시험조、GW9662대조조화린산염완충액(PBS)대조조,라격렬동시험조용상동농도(20 μmol/L)적PPAR-γ격활제새서완이동(thiazolidinediones,TZD)류약물라격렬동진행관장,동시설립적GW9662대조조:사용PPAR-γ특이성길항제GW9662적종농도위10 μmol/L,PBS대조조사용상동체적적린산염완충액진행관장,용약6、12、18、24화30소시후,용초산환원매법검측소서혈액NO함량,RT-PCR법검측혈액림파세포PPAR-γ mRNA표체정황.결과:혈청중NO재제6、12、18、24화30소시적함량라격렬동시험조고우GW9662대조조급PBS대조조(균P＜0.05).재라격렬동시험조중,NO함량수착용약시간적연장이승고,각측량시간점NO함량구유통계학차이(P＜0.05),PPAR-γ mRNA적표체수착시간적연장이증가(P＜0.05),NO표체량여PPAR-γ적표체정정상관(r=0.89,P＜0.05).결론:재ITP소서모형내,PPAR-γ활화제능구이시간의뢰적형식증가NO적생성,PPAR-γ가능통과NO도경래발휘상응적생리공능.