湘南学院学报（医学版）
湘南學院學報（醫學版）
상남학원학보（의학판）
JOURNAL OF XIANGNAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
3期
1-3
,共3页
晏桂华%侯全忠%陈丰华%晏正辉
晏桂華%侯全忠%陳豐華%晏正輝
안계화%후전충%진봉화%안정휘
哮喘%血管内皮细胞生长因子%诱导型一氧化氮合酶%气道重塑%川芎嗪
哮喘%血管內皮細胞生長因子%誘導型一氧化氮閤酶%氣道重塑%川芎嗪
효천%혈관내피세포생장인자%유도형일양화담합매%기도중소%천궁진
目的 探讨川芎嗪调控哮喘大鼠气道中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和诱导型一氧化氮合酶(iN0S)表达对气道重塑的影响.方法 将30只Wistar雄性大鼠中按随机数字表分为3组,每组10只.对照组分别于第0、7和14天腹腔注射生理盐水2 ml,分别于第20～29,47,61,73～75天用37℃生理盐水雾化吸入,1次/d,10 min/次;哮喘组用卵蛋白粉(OVA) 10 mg、氢氧化铝20 mg制成2 ml悬液代替生理盐水,余同对照组;干预组于雾化吸入前1 h腹腔注射川芎嗪2 mg,余同哮喘组.末次激发24 h后行肺泡灌洗,回收肺泡灌洗液(BALF), 测VEGF和iNOS的浓度.取右下肺组织切片作常规HE染色, 测定气道内周径(Pi),外周径(Pe),并计算管壁面积(WA),气道平滑肌面积(SMC-A).结果 哮喘组气道中VEGF与iNOS浓度、WA/Pi和SMC-A/Pi比值明显高于对照组(P<0.05);干预组气道中VEGF与iNOS浓度、WA/Pi和SMC-A/Pi比值明显高于对照组(P<0.05),但明显低于哮喘组(P<0.05).VEGF和iNOS浓度与WA/Pi和SMC-A/Pi比值作相关分析均呈正相关性.结论 川芎嗪可能通过下调哮喘大鼠气道中VEGF和iN0S表达,抑制气道重塑.
目的 探討川芎嗪調控哮喘大鼠氣道中血管內皮細胞生長因子(VEGF)和誘導型一氧化氮閤酶(iN0S)錶達對氣道重塑的影響.方法 將30隻Wistar雄性大鼠中按隨機數字錶分為3組,每組10隻.對照組分彆于第0、7和14天腹腔註射生理鹽水2 ml,分彆于第20～29,47,61,73～75天用37℃生理鹽水霧化吸入,1次/d,10 min/次;哮喘組用卵蛋白粉(OVA) 10 mg、氫氧化鋁20 mg製成2 ml懸液代替生理鹽水,餘同對照組;榦預組于霧化吸入前1 h腹腔註射川芎嗪2 mg,餘同哮喘組.末次激髮24 h後行肺泡灌洗,迴收肺泡灌洗液(BALF), 測VEGF和iNOS的濃度.取右下肺組織切片作常規HE染色, 測定氣道內週徑(Pi),外週徑(Pe),併計算管壁麵積(WA),氣道平滑肌麵積(SMC-A).結果 哮喘組氣道中VEGF與iNOS濃度、WA/Pi和SMC-A/Pi比值明顯高于對照組(P<0.05);榦預組氣道中VEGF與iNOS濃度、WA/Pi和SMC-A/Pi比值明顯高于對照組(P<0.05),但明顯低于哮喘組(P<0.05).VEGF和iNOS濃度與WA/Pi和SMC-A/Pi比值作相關分析均呈正相關性.結論 川芎嗪可能通過下調哮喘大鼠氣道中VEGF和iN0S錶達,抑製氣道重塑.
목적 탐토천궁진조공효천대서기도중혈관내피세포생장인자(VEGF)화유도형일양화담합매(iN0S)표체대기도중소적영향.방법 장30지Wistar웅성대서중안수궤수자표분위3조,매조10지.대조조분별우제0、7화14천복강주사생리염수2 ml,분별우제20～29,47,61,73～75천용37℃생리염수무화흡입,1차/d,10 min/차;효천조용란단백분(OVA) 10 mg、경양화려20 mg제성2 ml현액대체생리염수,여동대조조;간예조우무화흡입전1 h복강주사천궁진2 mg,여동효천조.말차격발24 h후행폐포관세,회수폐포관세액(BALF), 측VEGF화iNOS적농도.취우하폐조직절편작상규HE염색, 측정기도내주경(Pi),외주경(Pe),병계산관벽면적(WA),기도평활기면적(SMC-A).결과 효천조기도중VEGF여iNOS농도、WA/Pi화SMC-A/Pi비치명현고우대조조(P<0.05);간예조기도중VEGF여iNOS농도、WA/Pi화SMC-A/Pi비치명현고우대조조(P<0.05),단명현저우효천조(P<0.05).VEGF화iNOS농도여WA/Pi화SMC-A/Pi비치작상관분석균정정상관성.결론 천궁진가능통과하조효천대서기도중VEGF화iN0S표체,억제기도중소.
