中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
12期
2100-2103
,共4页
中药保健食品%有机氯农药残留%毛细管气相色谱法
中藥保健食品%有機氯農藥殘留%毛細管氣相色譜法
중약보건식품%유궤록농약잔류%모세관기상색보법
目的 毛细管气相色谱法测定33批中药保健食品中9种有机氯农药(六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、六氯苯、甲基五氯苯硫醚、氧化氯丹、艾试剂、七氯、环氧七氯)的残留量.方法 样品经石油醚(35～60℃)提取、硫酸磺化,采用DB-5弹性石英毛细管柱(0.25mm×30m,0.25 μm)和电子捕获检测器(ECD),以不分流方式进样,进样口温度240℃,检测器温度320 ℃；程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量.结果 检测限为0.000 41 ～0.001 89 mg/kg,回收率为75.5％ ～ 92.7％,33批样品共有14批检出有机氯农药残留,且有5批超出限度.结论 本方法简便快速、灵敏度高,适用于中药样品中有机氯类农药多残留的检测,实验结果可为中药保健食品的安全风险监测提供参考.
目的 毛細管氣相色譜法測定33批中藥保健食品中9種有機氯農藥(六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、六氯苯、甲基五氯苯硫醚、氧化氯丹、艾試劑、七氯、環氧七氯)的殘留量.方法 樣品經石油醚(35～60℃)提取、硫痠磺化,採用DB-5彈性石英毛細管柱(0.25mm×30m,0.25 μm)和電子捕穫檢測器(ECD),以不分流方式進樣,進樣口溫度240℃,檢測器溫度320 ℃；程序升溫,初始溫度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外標法計算含量.結果 檢測限為0.000 41 ～0.001 89 mg/kg,迴收率為75.5％ ～ 92.7％,33批樣品共有14批檢齣有機氯農藥殘留,且有5批超齣限度.結論 本方法簡便快速、靈敏度高,適用于中藥樣品中有機氯類農藥多殘留的檢測,實驗結果可為中藥保健食品的安全風險鑑測提供參攷.
목적 모세관기상색보법측정33비중약보건식품중9충유궤록농약(륙륙륙、적적체、오록초기분、륙록분、갑기오록분류미、양화록단、애시제、칠록、배양칠록)적잔류량.방법 양품경석유미(35～60℃)제취、류산광화,채용DB-5탄성석영모세관주(0.25mm×30m,0.25 μm)화전자포획검측기(ECD),이불분류방식진양,진양구온도240℃,검측기온도320 ℃；정서승온,초시온도100℃,선이10℃/min승지220℃,재이8℃/min승지250℃보지10 min,외표법계산함량.결과 검측한위0.000 41 ～0.001 89 mg/kg,회수솔위75.5％ ～ 92.7％,33비양품공유14비검출유궤록농약잔류,차유5비초출한도.결론 본방법간편쾌속、령민도고,괄용우중약양품중유궤록류농약다잔류적검측,실험결과가위중약보건식품적안전풍험감측제공삼고.
