医学信息
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의학신식
MEDICAL INFORMATION
2012年
2期
114-115
,共2页
慢性移植肾肾病%细胞保护基因%雷帕霉素%他克莫司
慢性移植腎腎病%細胞保護基因%雷帕黴素%他剋莫司
만성이식신신병%세포보호기인%뢰파매소%타극막사
目的 研究雷帕霉素(RAPA)和他克莫司(FK506)对大鼠慢性移植肾肾病模型中细胞保护基因A20、HO-1、Bcl-2 和Bcl-X/L 表达的影响.方法 分别采用雄性SD 大鼠和Wistar 大鼠作为供受体建立强化缺血/再灌注损伤慢性移植肾肾病模型.对受者依据所采用的免疫抑制剂方案分组:对照组、RAPA 组、FK506 组.在移植术后的相同时间点处死大鼠,切取移植肾脏.采用荧光定量RT-PCR 和免疫组织化学方法检测A20、HO-1、Bcl-2 和Bcl-X/L 的表达及其在移植肾中的定位情况.结果 在大鼠慢性移植肾肾病模型中,能够检测到所有上述四种细胞保护基因的表达.A20 主要表达于血管内皮细胞和浸润之淋巴细胞.HO-1 主要表达于浸润之淋巴细胞,但在肾小管上皮细胞也有表达.Bcl-2 和Bcl-X/L 则主要表达于肾小管上皮细胞.RAPA 组A20 的表达显著高于FK506 组和对照组(P<0.05).HO-1,Bcl-2 和Bcl-X/L 的表达在RAPA 组和FK506 组间无显著性差异(P>0.05).结论 RAPA 对A20表达的增强作用可能与其减轻大鼠慢性移植肾肾病病变的机制有关.
目的 研究雷帕黴素(RAPA)和他剋莫司(FK506)對大鼠慢性移植腎腎病模型中細胞保護基因A20、HO-1、Bcl-2 和Bcl-X/L 錶達的影響.方法 分彆採用雄性SD 大鼠和Wistar 大鼠作為供受體建立彊化缺血/再灌註損傷慢性移植腎腎病模型.對受者依據所採用的免疫抑製劑方案分組:對照組、RAPA 組、FK506 組.在移植術後的相同時間點處死大鼠,切取移植腎髒.採用熒光定量RT-PCR 和免疫組織化學方法檢測A20、HO-1、Bcl-2 和Bcl-X/L 的錶達及其在移植腎中的定位情況.結果 在大鼠慢性移植腎腎病模型中,能夠檢測到所有上述四種細胞保護基因的錶達.A20 主要錶達于血管內皮細胞和浸潤之淋巴細胞.HO-1 主要錶達于浸潤之淋巴細胞,但在腎小管上皮細胞也有錶達.Bcl-2 和Bcl-X/L 則主要錶達于腎小管上皮細胞.RAPA 組A20 的錶達顯著高于FK506 組和對照組(P<0.05).HO-1,Bcl-2 和Bcl-X/L 的錶達在RAPA 組和FK506 組間無顯著性差異(P>0.05).結論 RAPA 對A20錶達的增彊作用可能與其減輕大鼠慢性移植腎腎病病變的機製有關.
목적 연구뢰파매소(RAPA)화타극막사(FK506)대대서만성이식신신병모형중세포보호기인A20、HO-1、Bcl-2 화Bcl-X/L 표체적영향.방법 분별채용웅성SD 대서화Wistar 대서작위공수체건립강화결혈/재관주손상만성이식신신병모형.대수자의거소채용적면역억제제방안분조:대조조、RAPA 조、FK506 조.재이식술후적상동시간점처사대서,절취이식신장.채용형광정량RT-PCR 화면역조직화학방법검측A20、HO-1、Bcl-2 화Bcl-X/L 적표체급기재이식신중적정위정황.결과 재대서만성이식신신병모형중,능구검측도소유상술사충세포보호기인적표체.A20 주요표체우혈관내피세포화침윤지림파세포.HO-1 주요표체우침윤지림파세포,단재신소관상피세포야유표체.Bcl-2 화Bcl-X/L 칙주요표체우신소관상피세포.RAPA 조A20 적표체현저고우FK506 조화대조조(P<0.05).HO-1,Bcl-2 화Bcl-X/L 적표체재RAPA 조화FK506 조간무현저성차이(P>0.05).결론 RAPA 대A20표체적증강작용가능여기감경대서만성이식신신병병변적궤제유관.
