青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2012年
4期
291-294,297
,共5页
王菁%刘霞%韩美艳%吴国才%王云%罗兵
王菁%劉霞%韓美豔%吳國纔%王雲%囉兵
왕정%류하%한미염%오국재%왕운%라병
疱疹病毒4型,人%甲基化%基因,肿瘤抑制%寡核苷酸序列分析
皰疹病毒4型,人%甲基化%基因,腫瘤抑製%寡覈苷痠序列分析
포진병독4형,인%갑기화%기인,종류억제%과핵감산서렬분석
目的 筛选EB病毒(EBV)相关胃癌中大量EBV诱导的甲基化沉默基因,为EBV相关肿瘤的研究提供理论依据.方法 采用Agilent人类全基因组表达谱(4×44 K)芯片,检测去甲基化药物Aza作用前后的EBV阳性和阴性胃癌细胞株,筛选出EBV相关胃癌特有的甲基化沉默基因.应用实时荧光定量PCR和亚硫酸盐测序(BGS)方法对结果进行验证.结果 去甲基化药物作用前后的EBV阳性细胞系差异基因与EBV阳性与阴性胃癌细胞系差异基因的共同基因共68条,此为EBV相关胃癌甲基化沉默特异性基因.在差异倍数为1.5和2.0时,分别检测到19和3条基因.实时荧光定量PCR和BGS验证结果显示,筛选基因在EBV阳性胃癌细胞系中处于低表达、高甲基化状态.结论 筛选和鉴定EBV阳性细胞株甲基化沉默的抑癌基因,对明确EBV相关肿瘤的发病机制具有重要作用.
目的 篩選EB病毒(EBV)相關胃癌中大量EBV誘導的甲基化沉默基因,為EBV相關腫瘤的研究提供理論依據.方法 採用Agilent人類全基因組錶達譜(4×44 K)芯片,檢測去甲基化藥物Aza作用前後的EBV暘性和陰性胃癌細胞株,篩選齣EBV相關胃癌特有的甲基化沉默基因.應用實時熒光定量PCR和亞硫痠鹽測序(BGS)方法對結果進行驗證.結果 去甲基化藥物作用前後的EBV暘性細胞繫差異基因與EBV暘性與陰性胃癌細胞繫差異基因的共同基因共68條,此為EBV相關胃癌甲基化沉默特異性基因.在差異倍數為1.5和2.0時,分彆檢測到19和3條基因.實時熒光定量PCR和BGS驗證結果顯示,篩選基因在EBV暘性胃癌細胞繫中處于低錶達、高甲基化狀態.結論 篩選和鑒定EBV暘性細胞株甲基化沉默的抑癌基因,對明確EBV相關腫瘤的髮病機製具有重要作用.
목적 사선EB병독(EBV)상관위암중대량EBV유도적갑기화침묵기인,위EBV상관종류적연구제공이론의거.방법 채용Agilent인류전기인조표체보(4×44 K)심편,검측거갑기화약물Aza작용전후적EBV양성화음성위암세포주,사선출EBV상관위암특유적갑기화침묵기인.응용실시형광정량PCR화아류산염측서(BGS)방법대결과진행험증.결과 거갑기화약물작용전후적EBV양성세포계차이기인여EBV양성여음성위암세포계차이기인적공동기인공68조,차위EBV상관위암갑기화침묵특이성기인.재차이배수위1.5화2.0시,분별검측도19화3조기인.실시형광정량PCR화BGS험증결과현시,사선기인재EBV양성위암세포계중처우저표체、고갑기화상태.결론 사선화감정EBV양성세포주갑기화침묵적억암기인,대명학EBV상관종류적발병궤제구유중요작용.
