现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
8期
1566-1569
,共4页
孙芳琴%曹引丽%张愽%蔡国青%辛晓燕%王建
孫芳琴%曹引麗%張愽%蔡國青%辛曉燕%王建
손방금%조인려%장박%채국청%신효연%왕건
促红细胞生成素%子宫内膜异位症%凋亡
促紅細胞生成素%子宮內膜異位癥%凋亡
촉홍세포생성소%자궁내막이위증%조망
目的:观察rHuEpo对原代培养的子宫内膜异位症异位子宫内膜细胞生物学行为的影响.方法:培养原代子宫内膜异位症异位子宫内膜细胞及正常子宫内膜细胞,分为4组:异位内膜细胞缺氧组、正常内膜细胞缺氧组、异位内膜细胞rHuEpo干预组(浓度50mIU/ml)、异位内膜细胞对照组.观察各组细胞生长活性,Epo - ELISA检测各组细胞上清液中Epo浓度,流式细胞仪检测细胞凋亡比率,超微结构观察.结果:rHuEpo干预组细胞生长趋势好于单纯缺氧组细胞,凋亡比率较低(5.3％).缺氧处理后,异位子宫内膜细胞产生较高浓度的Epo( 14.2±1.7) mIU/rnl,明显高于正常子宫内膜细胞(9.1±1.5mIU/ml,q=13.48,P＜0.01).结论:rHuEpo可以抑制缺氧诱导的异位子宫内膜细胞的凋亡；缺氧可以诱导子宫内膜细胞Epo表达增高.
目的:觀察rHuEpo對原代培養的子宮內膜異位癥異位子宮內膜細胞生物學行為的影響.方法:培養原代子宮內膜異位癥異位子宮內膜細胞及正常子宮內膜細胞,分為4組:異位內膜細胞缺氧組、正常內膜細胞缺氧組、異位內膜細胞rHuEpo榦預組(濃度50mIU/ml)、異位內膜細胞對照組.觀察各組細胞生長活性,Epo - ELISA檢測各組細胞上清液中Epo濃度,流式細胞儀檢測細胞凋亡比率,超微結構觀察.結果:rHuEpo榦預組細胞生長趨勢好于單純缺氧組細胞,凋亡比率較低(5.3％).缺氧處理後,異位子宮內膜細胞產生較高濃度的Epo( 14.2±1.7) mIU/rnl,明顯高于正常子宮內膜細胞(9.1±1.5mIU/ml,q=13.48,P＜0.01).結論:rHuEpo可以抑製缺氧誘導的異位子宮內膜細胞的凋亡；缺氧可以誘導子宮內膜細胞Epo錶達增高.
목적:관찰rHuEpo대원대배양적자궁내막이위증이위자궁내막세포생물학행위적영향.방법:배양원대자궁내막이위증이위자궁내막세포급정상자궁내막세포,분위4조:이위내막세포결양조、정상내막세포결양조、이위내막세포rHuEpo간예조(농도50mIU/ml)、이위내막세포대조조.관찰각조세포생장활성,Epo - ELISA검측각조세포상청액중Epo농도,류식세포의검측세포조망비솔,초미결구관찰.결과:rHuEpo간예조세포생장추세호우단순결양조세포,조망비솔교저(5.3％).결양처리후,이위자궁내막세포산생교고농도적Epo( 14.2±1.7) mIU/rnl,명현고우정상자궁내막세포(9.1±1.5mIU/ml,q=13.48,P＜0.01).결론:rHuEpo가이억제결양유도적이위자궁내막세포적조망；결양가이유도자궁내막세포Epo표체증고.
