西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
2期
125-127
,共3页
化学原料药%总汞%拉米夫定%冷原子吸收光谱法%微波消解
化學原料藥%總汞%拉米伕定%冷原子吸收光譜法%微波消解
화학원료약%총홍%랍미부정%랭원자흡수광보법%미파소해
目的 以拉米夫定为研究对象,建立化学原料药中总汞含量的测定方法.方法 以微波消解法进行样品前处理,采用冷原子吸收光谱法测定,检测波长为253.7 nm.结果 质量浓度在3.75～18 ng·mL-1范围内,汞的吸光度与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,加样回收率为96.9%,检测限为0.02 μg·g-1.结论 该方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可作为化学原料药中总汞测定的通用方法,同时为药品质量控制提供依据.
目的 以拉米伕定為研究對象,建立化學原料藥中總汞含量的測定方法.方法 以微波消解法進行樣品前處理,採用冷原子吸收光譜法測定,檢測波長為253.7 nm.結果 質量濃度在3.75～18 ng·mL-1範圍內,汞的吸光度與質量濃度呈良好的線性關繫,相關繫數為0.999 6,加樣迴收率為96.9%,檢測限為0.02 μg·g-1.結論 該方法專屬性好,靈敏度高,準確快捷,可作為化學原料藥中總汞測定的通用方法,同時為藥品質量控製提供依據.
목적 이랍미부정위연구대상,건립화학원료약중총홍함량적측정방법.방법 이미파소해법진행양품전처리,채용랭원자흡수광보법측정,검측파장위253.7 nm.결과 질량농도재3.75～18 ng·mL-1범위내,홍적흡광도여질량농도정량호적선성관계,상관계수위0.999 6,가양회수솔위96.9%,검측한위0.02 μg·g-1.결론 해방법전속성호,령민도고,준학쾌첩,가작위화학원료약중총홍측정적통용방법,동시위약품질량공제제공의거.
