CAJ | 학술논문

实验考察了石油羧酸盐(POS-2和POS-4)/重烷基苯磺酸盐(ORS-41)/碱(NaOH)复配体系与大庆脱气原油(45℃粘度18.7 mPa·s)间的界面张力IFT(45℃)及2种表面活性剂在大庆去油油砂上的吸附特性.实验复配体系用矿化度4.3 g/L的模拟注入水配制.在复配体系中加入C2～C5正构脂肪醇使实验油水体系IFT达到平衡的时间由～70 min缩短至～50 min,使IFT稳定值(～5.8×10-3 mN/m)有所降低,各种醇的影响力相差不大,C3醇略好.当POS-2、ORS-41、C2、C3混合醇(1∶1)质量比为24∶8∶1时,在POS-2浓度0.6～6.0 g/L、NaOH浓度2.5～12 g/L范围出现超低IFT.POS-4/CTMAB或CPC/NaOH复配体系只在很窄的阳离子表面活性剂浓度范围出现超低IFT.OP类和Tween类非离子表面活性剂使POS-2/NaOH体系的IFT升高,升高幅度随加入量和乙氧基数增大而增大.POS-4和ORS-41在油砂上的吸附符合Langmuir定律,从POS-4/ORS-41/NaOH(2.5/0.83/12 g/L)复配体系中的吸附量(饱和吸附量为1.444和6.741 mg/g油砂),低于从POS-4/NaOH(2.5/12 g/L)和ORS-41/NaOH(0.83/12 g/L)体系中的相应吸附量(分别为2.925和7.581 mg/g油砂).图6表1参9.
실험고찰료석유최산염(POS-2화POS-4)/중완기분광산염(ORS-41)/감(NaOH)복배체계여대경탈기원유(45℃점도18.7 mPa·s)간적계면장력IFT(45℃)급2충표면활성제재대경거유유사상적흡부특성.실험복배체계용광화도4.3 g/L적모의주입수배제.재복배체계중가입C2～C5정구지방순사실험유수체계IFT체도평형적시간유～70 min축단지～50 min,사IFT은정치(～5.8×10-3 mN/m)유소강저,각충순적영향력상차불대,C3순략호.당POS-2、ORS-41、C2、C3혼합순(1∶1)질량비위24∶8∶1시,재POS-2농도0.6～6.0 g/L、NaOH농도2.5～12 g/L범위출현초저IFT.POS-4/CTMAB혹CPC/NaOH복배체계지재흔착적양리자표면활성제농도범위출현초저IFT.OP류화Tween류비리자표면활성제사POS-2/NaOH체계적IFT승고,승고폭도수가입량화을양기수증대이증대.POS-4화ORS-41재유사상적흡부부합Langmuir정률,종POS-4/ORS-41/NaOH(2.5/0.83/12 g/L)복배체계중적흡부량(포화흡부량위1.444화6.741 mg/g유사),저우종POS-4/NaOH(2.5/12 g/L)화ORS-41/NaOH(0.83/12 g/L)체계중적상응흡부량(분별위2.925화7.581 mg/g유사).도6표1삼9.