光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2005年
2期
174-176
,共3页
王明召%宁亚兰%孟昭兴%刘伯里
王明召%寧亞蘭%孟昭興%劉伯裏
왕명소%저아란%맹소흥%류백리
电子光谱%水杨醛氨基酸席夫碱%水溶液合成
電子光譜%水楊醛氨基痠席伕堿%水溶液閤成
전자광보%수양철안기산석부감%수용액합성
通过电子光谱研究了7种水杨醛氨基酸席夫碱配体Sal-aa在水溶液中的生成情况. Sal-tyr的生成浓度下限为10-5 mol·L-1, 其余6种Sal-aa的生成浓度下限均为10-4 mol·L-1. 除Sal-his的生成pH为9～10外, 其余6种Sal-aa都是pH值增大有利于席夫碱生成. Sal-gly和Sal-tyr的生成pH下限为8, 其余4种Sal-aa的pH下限为9. Sal-cys水溶液放置36 h后席夫碱浓度比新生成溶液的大, 其余6种Sal-aa都是自生成后就开始缓慢分解. Sal-gly和Sal-glu水溶液的相对稳定存在时间为24 h, 其余4种Sal-aa的相对稳定存在时间为48 h. 本工作为探索用于放射性药物研究的水杨醛氨基酸席夫碱水溶液标记放射性核素提供了实验基础.
通過電子光譜研究瞭7種水楊醛氨基痠席伕堿配體Sal-aa在水溶液中的生成情況. Sal-tyr的生成濃度下限為10-5 mol·L-1, 其餘6種Sal-aa的生成濃度下限均為10-4 mol·L-1. 除Sal-his的生成pH為9～10外, 其餘6種Sal-aa都是pH值增大有利于席伕堿生成. Sal-gly和Sal-tyr的生成pH下限為8, 其餘4種Sal-aa的pH下限為9. Sal-cys水溶液放置36 h後席伕堿濃度比新生成溶液的大, 其餘6種Sal-aa都是自生成後就開始緩慢分解. Sal-gly和Sal-glu水溶液的相對穩定存在時間為24 h, 其餘4種Sal-aa的相對穩定存在時間為48 h. 本工作為探索用于放射性藥物研究的水楊醛氨基痠席伕堿水溶液標記放射性覈素提供瞭實驗基礎.
통과전자광보연구료7충수양철안기산석부감배체Sal-aa재수용액중적생성정황. Sal-tyr적생성농도하한위10-5 mol·L-1, 기여6충Sal-aa적생성농도하한균위10-4 mol·L-1. 제Sal-his적생성pH위9～10외, 기여6충Sal-aa도시pH치증대유리우석부감생성. Sal-gly화Sal-tyr적생성pH하한위8, 기여4충Sal-aa적pH하한위9. Sal-cys수용액방치36 h후석부감농도비신생성용액적대, 기여6충Sal-aa도시자생성후취개시완만분해. Sal-gly화Sal-glu수용액적상대은정존재시간위24 h, 기여4충Sal-aa적상대은정존재시간위48 h. 본공작위탐색용우방사성약물연구적수양철안기산석부감수용액표기방사성핵소제공료실험기출.
