中国眼耳鼻喉科杂志
中國眼耳鼻喉科雜誌
중국안이비후과잡지
CHINESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY AND OTOLARYNGOLOGY
2006年
5期
284-287,后插1-后插2
,共5页
陈君毅%孙兴怀%笪翠娣%田洁
陳君毅%孫興懷%笪翠娣%田潔
진군의%손흥부%달취제%전길
曲尼斯特%人Tenon囊成纤维细胞%细胞增殖%细胞迁移%细胞周期
麯尼斯特%人Tenon囊成纖維細胞%細胞增殖%細胞遷移%細胞週期
곡니사특%인Tenon낭성섬유세포%세포증식%세포천이%세포주기
目的 观察曲尼斯特对人眼Tenon囊成纤维细胞(human tenon fibroblast,HTF)增殖和移行的影响.方法 分别采用MTT法、BrdU掺入法、荧光辅助细胞筛选分析(FACS)及划线法研究0.0、12.5、25.0、50.0和100.0 mg/L的曲尼斯特对体外培养HTF细胞增殖、移行的影响.结果 与对照组(0.0 mg/L组)相比,当曲尼斯特浓度在12.5～100.0mg/L之间变化时,MTT法和BrdU掺入法均显示曲尼斯特能明显抑制HTF细胞的增殖(MTT法:F=22.07、17.88、12.48、34.60,P＜0.01;BrdU掺入法F=234.34、278.39、458.92、554.48,P＜0.01),强度呈剂量依赖性;100.0mg/L的曲尼斯特能够提高HTF细胞G0/G1期比例(从56.7±3.5%升高到62.2±2.8%,P＜0.05)、降低S期比例(从6.63±0.4%降低到3.84±0.3%,P＜0.01);50.0 mg/L和100.0 mg/L的曲尼斯特能够明显抑制HTF细胞的移行.结论 曲尼斯特能够通过减少S期、提高G0/G1期细胞比例来抑制HTF细胞增殖,同时能够抑制细胞迁移.
目的 觀察麯尼斯特對人眼Tenon囊成纖維細胞(human tenon fibroblast,HTF)增殖和移行的影響.方法 分彆採用MTT法、BrdU摻入法、熒光輔助細胞篩選分析(FACS)及劃線法研究0.0、12.5、25.0、50.0和100.0 mg/L的麯尼斯特對體外培養HTF細胞增殖、移行的影響.結果 與對照組(0.0 mg/L組)相比,噹麯尼斯特濃度在12.5～100.0mg/L之間變化時,MTT法和BrdU摻入法均顯示麯尼斯特能明顯抑製HTF細胞的增殖(MTT法:F=22.07、17.88、12.48、34.60,P＜0.01;BrdU摻入法F=234.34、278.39、458.92、554.48,P＜0.01),彊度呈劑量依賴性;100.0mg/L的麯尼斯特能夠提高HTF細胞G0/G1期比例(從56.7±3.5%升高到62.2±2.8%,P＜0.05)、降低S期比例(從6.63±0.4%降低到3.84±0.3%,P＜0.01);50.0 mg/L和100.0 mg/L的麯尼斯特能夠明顯抑製HTF細胞的移行.結論 麯尼斯特能夠通過減少S期、提高G0/G1期細胞比例來抑製HTF細胞增殖,同時能夠抑製細胞遷移.
목적 관찰곡니사특대인안Tenon낭성섬유세포(human tenon fibroblast,HTF)증식화이행적영향.방법 분별채용MTT법、BrdU참입법、형광보조세포사선분석(FACS)급화선법연구0.0、12.5、25.0、50.0화100.0 mg/L적곡니사특대체외배양HTF세포증식、이행적영향.결과 여대조조(0.0 mg/L조)상비,당곡니사특농도재12.5～100.0mg/L지간변화시,MTT법화BrdU참입법균현시곡니사특능명현억제HTF세포적증식(MTT법:F=22.07、17.88、12.48、34.60,P＜0.01;BrdU참입법F=234.34、278.39、458.92、554.48,P＜0.01),강도정제량의뢰성;100.0mg/L적곡니사특능구제고HTF세포G0/G1기비례(종56.7±3.5%승고도62.2±2.8%,P＜0.05)、강저S기비례(종6.63±0.4%강저도3.84±0.3%,P＜0.01);50.0 mg/L화100.0 mg/L적곡니사특능구명현억제HTF세포적이행.결론 곡니사특능구통과감소S기、제고G0/G1기세포비례래억제HTF세포증식,동시능구억제세포천이.
