中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2006年
10期
909-913
,共5页
朱旬%甄林林%查小明%郑伟%王汉晋%王萱仪%武正炎
硃旬%甄林林%查小明%鄭偉%王漢晉%王萱儀%武正炎
주순%견림림%사소명%정위%왕한진%왕훤의%무정염
树突状细胞%乳腺肿瘤%趋化因子%免疫治疗
樹突狀細胞%乳腺腫瘤%趨化因子%免疫治療
수돌상세포%유선종류%추화인자%면역치료
目的:体外培养乳腺癌抗原负载的人单核细胞来源DC,应用不同刺激因子使其表面CCR7表达上调,在体外观察其迁移能力.方法:用rhGM-CSF和rhIL-4诱导MoDCs,并负载乳腺癌抗原后,分别与PGE2、LTC4或Bryo-1共培养,检测其表型及其功能变化.结果:PGE2、LTC4和Bryo-1在体外不影响MoDCs刺激淋巴细胞增殖能力和自体特异性淋巴细胞杀伤活性.与对照组MoDCs相比,PGE2和LTC4作用MoDCs后CD86表达增高,可以上调CCR7mRNA和蛋白表达(P＜0.05).PGE2可以使MoDCs对其配体CCL19和CCL21反应性增强(P＜0.05),而LTC4仅能使MoDCs对CCL19反应性增强.Bryo-1虽然可以促进MoDCs成熟,使其CCR7mRNA表达增强,但在CCR7蛋白表达、迁移能力方面与对照组相似.结论:以PGE2和LTC4作用MoDCs后可以通过上调其CCR7表达,促进其迁移趋化能力.
目的:體外培養乳腺癌抗原負載的人單覈細胞來源DC,應用不同刺激因子使其錶麵CCR7錶達上調,在體外觀察其遷移能力.方法:用rhGM-CSF和rhIL-4誘導MoDCs,併負載乳腺癌抗原後,分彆與PGE2、LTC4或Bryo-1共培養,檢測其錶型及其功能變化.結果:PGE2、LTC4和Bryo-1在體外不影響MoDCs刺激淋巴細胞增殖能力和自體特異性淋巴細胞殺傷活性.與對照組MoDCs相比,PGE2和LTC4作用MoDCs後CD86錶達增高,可以上調CCR7mRNA和蛋白錶達(P＜0.05).PGE2可以使MoDCs對其配體CCL19和CCL21反應性增彊(P＜0.05),而LTC4僅能使MoDCs對CCL19反應性增彊.Bryo-1雖然可以促進MoDCs成熟,使其CCR7mRNA錶達增彊,但在CCR7蛋白錶達、遷移能力方麵與對照組相似.結論:以PGE2和LTC4作用MoDCs後可以通過上調其CCR7錶達,促進其遷移趨化能力.
목적:체외배양유선암항원부재적인단핵세포래원DC,응용불동자격인자사기표면CCR7표체상조,재체외관찰기천이능력.방법:용rhGM-CSF화rhIL-4유도MoDCs,병부재유선암항원후,분별여PGE2、LTC4혹Bryo-1공배양,검측기표형급기공능변화.결과:PGE2、LTC4화Bryo-1재체외불영향MoDCs자격림파세포증식능력화자체특이성림파세포살상활성.여대조조MoDCs상비,PGE2화LTC4작용MoDCs후CD86표체증고,가이상조CCR7mRNA화단백표체(P＜0.05).PGE2가이사MoDCs대기배체CCL19화CCL21반응성증강(P＜0.05),이LTC4부능사MoDCs대CCL19반응성증강.Bryo-1수연가이촉진MoDCs성숙,사기CCR7mRNA표체증강,단재CCR7단백표체、천이능력방면여대조조상사.결론:이PGE2화LTC4작용MoDCs후가이통과상조기CCR7표체,촉진기천이추화능력.
