江苏工业学院学报
江囌工業學院學報
강소공업학원학보
JOURNAL OF JIANGSU POLYTECHNIC UNIVERSITY
2007年
4期
21-24
,共4页
盐酸氢氯噻嗪%分子印迹聚合物%印迹条件
鹽痠氫氯噻嗪%分子印跡聚閤物%印跡條件
염산경록새진%분자인적취합물%인적조건
以盐酸氢氯噻嗪为模板分子,以甲基丙烯酸甲酯(MAA)为功能单体,以三-羟甲基丙烷-三-丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,并通过实验条件的优选,合成了对氢氯噻嗪具有特异作用的分子印迹聚合物.通过测定印迹聚合物的结合量,评价了其对氢氯噻嗪的亲和力.Scatchard分析表明,在印迹聚合物中存在对氢氯噻嗪形成不同亲合力的两类结合位点,这两类不同结合位点的离解常数分别为Kd1=57.0μmol/L和Kd2=3.96mmol/L;其最大表观结合量分别为Qmax1=5.59μmol/g和Qmax2=216.4μmol/g.
以鹽痠氫氯噻嗪為模闆分子,以甲基丙烯痠甲酯(MAA)為功能單體,以三-羥甲基丙烷-三-丙烯痠酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引髮劑,併通過實驗條件的優選,閤成瞭對氫氯噻嗪具有特異作用的分子印跡聚閤物.通過測定印跡聚閤物的結閤量,評價瞭其對氫氯噻嗪的親和力.Scatchard分析錶明,在印跡聚閤物中存在對氫氯噻嗪形成不同親閤力的兩類結閤位點,這兩類不同結閤位點的離解常數分彆為Kd1=57.0μmol/L和Kd2=3.96mmol/L;其最大錶觀結閤量分彆為Qmax1=5.59μmol/g和Qmax2=216.4μmol/g.
이염산경록새진위모판분자,이갑기병희산갑지(MAA)위공능단체,이삼-간갑기병완-삼-병희산지위교련제,우담이이정정위인발제,병통과실험조건적우선,합성료대경록새진구유특이작용적분자인적취합물.통과측정인적취합물적결합량,평개료기대경록새진적친화력.Scatchard분석표명,재인적취합물중존재대경록새진형성불동친합력적량류결합위점,저량류불동결합위점적리해상수분별위Kd1=57.0μmol/L화Kd2=3.96mmol/L;기최대표관결합량분별위Qmax1=5.59μmol/g화Qmax2=216.4μmol/g.
