现代妇产科进展
現代婦產科進展
현대부산과진전
CURRENT ADVANCES IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2008年
4期
254-258
,共5页
王晓翊%卢实%林晓琰%王泽华
王曉翊%盧實%林曉琰%王澤華
왕효익%로실%림효염%왕택화
SDF-1%受体,CXCR4%卵巢肿瘤%炎症,趋化因子类
SDF-1%受體,CXCR4%卵巢腫瘤%炎癥,趨化因子類
SDF-1%수체,CXCR4%란소종류%염증,추화인자류
目的:研究SDF-1/CXCR4在卵巢癌细胞生物学活性中的作用.方法:用RTPCR方法检测卵巢癌细胞株SW626及Anglne中的SDF-l和CXCR4的表达.细胞经外源性SDF-1或者抗CXCR4单克隆抗体干预后,用MTf法检测细胞增殖,PI测细胞凋亡,AnnexlnV/PI法检测细胞早期凋亡,Transwell小室检测细胞的迁移侵袭活性.结果:两株卵巢癌细胞株中,SW626细胞既表达SDF-1又表达CXCR4,A.glne细胞则两者均不表达.在SW626细胞中,SDF-1作用于无血清状态下培养的细胞(吸光度A值为0.911±0.01),与对照组(吸光度A值为0.506±0.01)相比,差异有统计学意义(P<0.01),而加入抗CXCR4单克隆抗体作用后(10μg/ml A值为0.725±0.01,20μg/ml A值为0.650±0.02),与SDF-1组相比,差异均有统计学意义(分别为P<0.05和P<0.01);抗CXCR4单克隆抗体作用于无血清状态下培养的细胞(10μg/ml A值为0.655±0.11和20.μg/ml A值为0.520±0.04),与对照组(A值为0.724±0.03)相比,差异均有统计学意义(P<0.05).加入外源性SDF-1后,SW626细胞在无血清状态下的早期凋亡数为15.6%,相对于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).抗CXCR4单克隆抗体可增加SW626细胞中的PI阳性细胞数(P<0.01).并且,与对照组相比,SDF-1促进SW626细胞的迁移和侵袭能力增强(P<0.01),而此活性可被抗CXCR4单克隆抗体阻断.结论:SDF-1/CXCR4可能通过促进细胞增殖、迁移、侵袭及抑制其凋亡,使卵巢癌细胞获得进展.
目的:研究SDF-1/CXCR4在卵巢癌細胞生物學活性中的作用.方法:用RTPCR方法檢測卵巢癌細胞株SW626及Anglne中的SDF-l和CXCR4的錶達.細胞經外源性SDF-1或者抗CXCR4單剋隆抗體榦預後,用MTf法檢測細胞增殖,PI測細胞凋亡,AnnexlnV/PI法檢測細胞早期凋亡,Transwell小室檢測細胞的遷移侵襲活性.結果:兩株卵巢癌細胞株中,SW626細胞既錶達SDF-1又錶達CXCR4,A.glne細胞則兩者均不錶達.在SW626細胞中,SDF-1作用于無血清狀態下培養的細胞(吸光度A值為0.911±0.01),與對照組(吸光度A值為0.506±0.01)相比,差異有統計學意義(P<0.01),而加入抗CXCR4單剋隆抗體作用後(10μg/ml A值為0.725±0.01,20μg/ml A值為0.650±0.02),與SDF-1組相比,差異均有統計學意義(分彆為P<0.05和P<0.01);抗CXCR4單剋隆抗體作用于無血清狀態下培養的細胞(10μg/ml A值為0.655±0.11和20.μg/ml A值為0.520±0.04),與對照組(A值為0.724±0.03)相比,差異均有統計學意義(P<0.05).加入外源性SDF-1後,SW626細胞在無血清狀態下的早期凋亡數為15.6%,相對于對照組,差異有統計學意義(P<0.01).抗CXCR4單剋隆抗體可增加SW626細胞中的PI暘性細胞數(P<0.01).併且,與對照組相比,SDF-1促進SW626細胞的遷移和侵襲能力增彊(P<0.01),而此活性可被抗CXCR4單剋隆抗體阻斷.結論:SDF-1/CXCR4可能通過促進細胞增殖、遷移、侵襲及抑製其凋亡,使卵巢癌細胞穫得進展.
목적:연구SDF-1/CXCR4재란소암세포생물학활성중적작용.방법:용RTPCR방법검측란소암세포주SW626급Anglne중적SDF-l화CXCR4적표체.세포경외원성SDF-1혹자항CXCR4단극륭항체간예후,용MTf법검측세포증식,PI측세포조망,AnnexlnV/PI법검측세포조기조망,Transwell소실검측세포적천이침습활성.결과:량주란소암세포주중,SW626세포기표체SDF-1우표체CXCR4,A.glne세포칙량자균불표체.재SW626세포중,SDF-1작용우무혈청상태하배양적세포(흡광도A치위0.911±0.01),여대조조(흡광도A치위0.506±0.01)상비,차이유통계학의의(P<0.01),이가입항CXCR4단극륭항체작용후(10μg/ml A치위0.725±0.01,20μg/ml A치위0.650±0.02),여SDF-1조상비,차이균유통계학의의(분별위P<0.05화P<0.01);항CXCR4단극륭항체작용우무혈청상태하배양적세포(10μg/ml A치위0.655±0.11화20.μg/ml A치위0.520±0.04),여대조조(A치위0.724±0.03)상비,차이균유통계학의의(P<0.05).가입외원성SDF-1후,SW626세포재무혈청상태하적조기조망수위15.6%,상대우대조조,차이유통계학의의(P<0.01).항CXCR4단극륭항체가증가SW626세포중적PI양성세포수(P<0.01).병차,여대조조상비,SDF-1촉진SW626세포적천이화침습능력증강(P<0.01),이차활성가피항CXCR4단극륭항체조단.결론:SDF-1/CXCR4가능통과촉진세포증식、천이、침습급억제기조망,사란소암세포획득진전.
