CAJ | 학술논문

目的探讨阿司匹林(aspirin)影响脂多糖(LPS)致猪肺泡巨噬细胞(Ams)环氧合酶-2(COX-2)mPNA转录及前列腺素E2(PGE2)表达的作用机制.方法 Ams经阿司匹林单独或联合应用Calphostin C及过氧钒酸钠(POV)预处理后,分别以LPS刺激,RT-PCR方法测定Ams胞浆COX-2 mR-NA转录水平,ELISA方法测定Ams细胞培养上清PGE2表达水平.结果 LPS(10μg/mL)刺激后,Ams胞浆COX-2 mRNA在1 h即可检测到(0.70±0.16),并于4 h达到峰值(1.86±0.40);Ams细胞培养上清PGE2水平在0.5 h起开始上升,峰值出现在LPS刺激后12 h左右.3 mM阿司匹林可抑制LPS引起的Ams胞浆COX-2 mRNA转录及细胞培养上清PGE2表达水平.蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)抑制剂POV可增强LPS刺激后AIMs COX-2 mRNA及PGE2表达水平,阿司匹林能减低该效应;与之相反,蛋白激酶C(PKC)抑制剂Calphostin C可减低LPS刺激后Ams COX-2 mRNA及PGE2表达水平,阿司匹林能增强Calphostin C的作用.结论阿司匹林可能通过影响猪Ams蛋白激酶-磷酸酶系统平衡,抑制LPS致Ams IκBα磷酸化降解及NF-κB活化,进一步影响Ams COX-2 mRNA表达及PGE2合成水平,减轻LPS引发急性肺损伤(ALI)炎性反应程度.
목적 탐토아사필림(aspirin)영향지다당(LPS)치저폐포거서세포(Ams)배양합매-2(COX-2)mPNA전록급전렬선소E2(PGE2)표체적작용궤제.방법 Ams경아사필림단독혹연합응용Calphostin C급과양범산납(POV)예처리후,분별이LPS자격,RT-PCR방법측정Ams포장COX-2 mR-NA전록수평,ELISA방법측정Ams세포배양상청PGE2표체수평.결과 LPS(10μg/mL)자격후,Ams포장COX-2 mRNA재1 h즉가검측도(0.70±0.16),병우4 h체도봉치(1.86±0.40);Ams세포배양상청PGE2수평재0.5 h기개시상승,봉치출현재LPS자격후12 h좌우.3 mM아사필림가억제LPS인기적Ams포장COX-2 mRNA전록급세포배양상청PGE2표체수평.단백락안산린산매(PTP)억제제POV가증강LPS자격후AIMs COX-2 mRNA급PGE2표체수평,아사필림능감저해효응;여지상반,단백격매C(PKC)억제제Calphostin C가감저LPS자격후Ams COX-2 mRNA급PGE2표체수평,아사필림능증강Calphostin C적작용.결론 아사필림가능통과영향저Ams단백격매-린산매계통평형,억제LPS치Ams IκBα린산화강해급NF-κB활화,진일보영향Ams COX-2 mRNA표체급PGE2합성수평,감경LPS인발급성폐손상(ALI)염성반응정도.