温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2008年
5期
422-424
,共3页
田晓玲%郑景晨%章海凌%沈飞霞%刘芳
田曉玲%鄭景晨%章海凌%瀋飛霞%劉芳
전효령%정경신%장해릉%침비하%류방
波动性高糖%肾小球系膜细胞%氧化应激
波動性高糖%腎小毬繫膜細胞%氧化應激
파동성고당%신소구계막세포%양화응격
目的:对比研究波动性与稳定性高糖对肾小球系膜细胞(GMC)氧化应激的影响.方法:体外培养大鼠肾小球系膜细胞株,分正常糖对照组(5.5 mmol/L,NG).稳定高糖组(25 mmol/L,HG)、波动性高糖组(5.5 mmol/L或25 mmol/L,每24 h交替,IHG),培养GMC 6 d,分别以二氢二氮荧光素(DCFH-DR)标记细胞,通过流式细胞仪检测细胞内二氮荧光黄(DCF)的荧光强度而测得细胞内ROS水平,此色法检测细胞上清液中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量的变化.结果:与NG组相比,HG组与IHG组细胞内DCF平均荧光强度均显著升高(均P<0.01),总SOD活力均下降(均P<0.01),GSH含量均下降(P<0.05,P<0.01),MDA均升高(P<0.05,P<0.01).与HG组相比,IHG组细胞内DCF平均荧光强度显著升高(P<0.01),总SOD活力下降(P<0.01),GSH含量下降(P<0.01),MDA升高(P<0.05).结论:波动性高糖较稳定性高糖可能对GMC有更强的氧化损伤效应.
目的:對比研究波動性與穩定性高糖對腎小毬繫膜細胞(GMC)氧化應激的影響.方法:體外培養大鼠腎小毬繫膜細胞株,分正常糖對照組(5.5 mmol/L,NG).穩定高糖組(25 mmol/L,HG)、波動性高糖組(5.5 mmol/L或25 mmol/L,每24 h交替,IHG),培養GMC 6 d,分彆以二氫二氮熒光素(DCFH-DR)標記細胞,通過流式細胞儀檢測細胞內二氮熒光黃(DCF)的熒光彊度而測得細胞內ROS水平,此色法檢測細胞上清液中的總超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和穀胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量的變化.結果:與NG組相比,HG組與IHG組細胞內DCF平均熒光彊度均顯著升高(均P<0.01),總SOD活力均下降(均P<0.01),GSH含量均下降(P<0.05,P<0.01),MDA均升高(P<0.05,P<0.01).與HG組相比,IHG組細胞內DCF平均熒光彊度顯著升高(P<0.01),總SOD活力下降(P<0.01),GSH含量下降(P<0.01),MDA升高(P<0.05).結論:波動性高糖較穩定性高糖可能對GMC有更彊的氧化損傷效應.
목적:대비연구파동성여은정성고당대신소구계막세포(GMC)양화응격적영향.방법:체외배양대서신소구계막세포주,분정상당대조조(5.5 mmol/L,NG).은정고당조(25 mmol/L,HG)、파동성고당조(5.5 mmol/L혹25 mmol/L,매24 h교체,IHG),배양GMC 6 d,분별이이경이담형광소(DCFH-DR)표기세포,통과류식세포의검측세포내이담형광황(DCF)적형광강도이측득세포내ROS수평,차색법검측세포상청액중적총초양화물기화매(T-SOD)활성화곡광감태(GSH)、병이철(MDA)함량적변화.결과:여NG조상비,HG조여IHG조세포내DCF평균형광강도균현저승고(균P<0.01),총SOD활력균하강(균P<0.01),GSH함량균하강(P<0.05,P<0.01),MDA균승고(P<0.05,P<0.01).여HG조상비,IHG조세포내DCF평균형광강도현저승고(P<0.01),총SOD활력하강(P<0.01),GSH함량하강(P<0.01),MDA승고(P<0.05).결론:파동성고당교은정성고당가능대GMC유경강적양화손상효응.