中国中西医结合皮肤性病学杂志
中國中西醫結閤皮膚性病學雜誌
중국중서의결합피부성병학잡지
CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEROLOGY OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2008年
3期
142-146
,共5页
邓辉%阎春林%袁定芬%廖康煌
鄧輝%閻春林%袁定芬%廖康煌
산휘%염춘림%원정분%료강황
当归%内皮细胞%基质金属蛋白酶%明胶酶
噹歸%內皮細胞%基質金屬蛋白酶%明膠酶
당귀%내피세포%기질금속단백매%명효매
目的 研究当归提取物对内皮细胞迁移能力及明胶酶表达的影响.方法 应用迁移实验研究了当归提取物对内皮细胞迁移能力的影响,应用半定量RT-PCR技术及免疫印迹杂交技术分别在mRNA及蛋白水平检测了当归提取物对明胶酶表达的影响,同时应用明胶酶谱法观测了当归提取物对明胶酶活性的影响.结果 0.1、1.0及10.0g/L浓度的当归提取物可明显抑制佛波酯诱导的内皮细胞迁移,抑制率分别为(30.44±7.01)%、(52.30±7.48)%及(74.77±3.15)%;同时当归提取物可影响明胶酶B的mRNA及蛋白的表达,并可下调其活性,10.0g/L浓度的当归提取物对明胶酶B mRNA、蛋白及酶活性的抑制率分别为(33.75±7.79)%、(72.36±4.02)%及(44.52±11.75)%.当归提取物可明显抑制明胶酶A蛋白表达及活性,10.0 g/L浓度时抑制率为(72.34±5.07)%、(53.70±6.46)%,但对明胶酶AmRNA的表达无明显影响.结论 当归提取物可在体外抑制佛波酯诱导的内皮细胞迁移,此作用可能是通过其对明胶酶表达或活性的抑制来实现.
目的 研究噹歸提取物對內皮細胞遷移能力及明膠酶錶達的影響.方法 應用遷移實驗研究瞭噹歸提取物對內皮細胞遷移能力的影響,應用半定量RT-PCR技術及免疫印跡雜交技術分彆在mRNA及蛋白水平檢測瞭噹歸提取物對明膠酶錶達的影響,同時應用明膠酶譜法觀測瞭噹歸提取物對明膠酶活性的影響.結果 0.1、1.0及10.0g/L濃度的噹歸提取物可明顯抑製彿波酯誘導的內皮細胞遷移,抑製率分彆為(30.44±7.01)%、(52.30±7.48)%及(74.77±3.15)%;同時噹歸提取物可影響明膠酶B的mRNA及蛋白的錶達,併可下調其活性,10.0g/L濃度的噹歸提取物對明膠酶B mRNA、蛋白及酶活性的抑製率分彆為(33.75±7.79)%、(72.36±4.02)%及(44.52±11.75)%.噹歸提取物可明顯抑製明膠酶A蛋白錶達及活性,10.0 g/L濃度時抑製率為(72.34±5.07)%、(53.70±6.46)%,但對明膠酶AmRNA的錶達無明顯影響.結論 噹歸提取物可在體外抑製彿波酯誘導的內皮細胞遷移,此作用可能是通過其對明膠酶錶達或活性的抑製來實現.
목적 연구당귀제취물대내피세포천이능력급명효매표체적영향.방법 응용천이실험연구료당귀제취물대내피세포천이능력적영향,응용반정량RT-PCR기술급면역인적잡교기술분별재mRNA급단백수평검측료당귀제취물대명효매표체적영향,동시응용명효매보법관측료당귀제취물대명효매활성적영향.결과 0.1、1.0급10.0g/L농도적당귀제취물가명현억제불파지유도적내피세포천이,억제솔분별위(30.44±7.01)%、(52.30±7.48)%급(74.77±3.15)%;동시당귀제취물가영향명효매B적mRNA급단백적표체,병가하조기활성,10.0g/L농도적당귀제취물대명효매B mRNA、단백급매활성적억제솔분별위(33.75±7.79)%、(72.36±4.02)%급(44.52±11.75)%.당귀제취물가명현억제명효매A단백표체급활성,10.0 g/L농도시억제솔위(72.34±5.07)%、(53.70±6.46)%,단대명효매AmRNA적표체무명현영향.결론 당귀제취물가재체외억제불파지유도적내피세포천이,차작용가능시통과기대명효매표체혹활성적억제래실현.
