现代农业科技
現代農業科技
현대농업과기
XIANDAIHUA NONGYE
2008年
24期
230-230,232
,共2页
刘发全%曾明华%许世富%陶小平%丁作坤
劉髮全%曾明華%許世富%陶小平%丁作坤
류발전%증명화%허세부%도소평%정작곤
饲料药物测定%乙酰甲喹%喹乙醇%喹烯酮%高效液相色谱法
飼料藥物測定%乙酰甲喹%喹乙醇%喹烯酮%高效液相色譜法
사료약물측정%을선갑규%규을순%규희동%고효액상색보법
建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定饲料中乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮3种药物含量的方法.饲料中3种药物经磷酸盐缓冲液(pH值3.0)-乙腈-甲醇(55:25:20)超声提取,采用Waters公司C18(4.6×250mm,5 μm)色谱柱,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温24℃,检测波长260nm.该色谱条件下,3种药物分离良好.在2～1001μg/mL之间,线性良好(r>0.999 6),平均添加回收率均高于80%.KSD10%,栓出限2mg/kg.该方法操作简便易行,准确可靠,能够满足实际样品的分析要求.
建立高效液相色譜法(HPLC)同時測定飼料中乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮3種藥物含量的方法.飼料中3種藥物經燐痠鹽緩遲液(pH值3.0)-乙腈-甲醇(55:25:20)超聲提取,採用Waters公司C18(4.6×250mm,5 μm)色譜柱,流速1.0mL/min,進樣量20μL,柱溫24℃,檢測波長260nm.該色譜條件下,3種藥物分離良好.在2～1001μg/mL之間,線性良好(r>0.999 6),平均添加迴收率均高于80%.KSD10%,栓齣限2mg/kg.該方法操作簡便易行,準確可靠,能夠滿足實際樣品的分析要求.
건립고효액상색보법(HPLC)동시측정사료중을선갑규、규을순、규희동3충약물함량적방법.사료중3충약물경린산염완충액(pH치3.0)-을정-갑순(55:25:20)초성제취,채용Waters공사C18(4.6×250mm,5 μm)색보주,류속1.0mL/min,진양량20μL,주온24℃,검측파장260nm.해색보조건하,3충약물분리량호.재2～1001μg/mL지간,선성량호(r>0.999 6),평균첨가회수솔균고우80%.KSD10%,전출한2mg/kg.해방법조작간편역행,준학가고,능구만족실제양품적분석요구.
