苏州大学学报(自然科学版)
囌州大學學報(自然科學版)
소주대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SUZHOU UNIVERSITY NATURAL SCIENCE
2009年
1期
66-68,94
,共4页
碘甲磺隆钠盐%4,4-二硝基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DNS)%合成%新工艺
碘甲磺隆鈉鹽%4,4-二硝基二苯乙烯-2,2-二磺痠(DNS)%閤成%新工藝
전갑광륭납염%4,4-이초기이분을희-2,2-이광산(DNS)%합성%신공예
以染料中间体4,4-二硝基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DNS)为起始原料,通过氧化、酰氯化、酯化、 胺化,合成出4-硝基-2-磺酰胺基-苯甲酸甲酯,再将硝基还原后碘代,即制得碘甲磺胺.碘甲磺胺与三嗪缩合后与氢氧化钠反应得到碘甲磺隆钠盐.反应总收率为20%(以DNS计),产品纯度90%.该工艺未见文献报道,原料便宜易得,操作简单,适于工业化生产.
以染料中間體4,4-二硝基二苯乙烯-2,2-二磺痠(DNS)為起始原料,通過氧化、酰氯化、酯化、 胺化,閤成齣4-硝基-2-磺酰胺基-苯甲痠甲酯,再將硝基還原後碘代,即製得碘甲磺胺.碘甲磺胺與三嗪縮閤後與氫氧化鈉反應得到碘甲磺隆鈉鹽.反應總收率為20%(以DNS計),產品純度90%.該工藝未見文獻報道,原料便宜易得,操作簡單,適于工業化生產.
이염료중간체4,4-이초기이분을희-2,2-이광산(DNS)위기시원료,통과양화、선록화、지화、 알화,합성출4-초기-2-광선알기-분갑산갑지,재장초기환원후전대,즉제득전갑광알.전갑광알여삼진축합후여경양화납반응득도전갑광륭납염.반응총수솔위20%(이DNS계),산품순도90%.해공예미견문헌보도,원료편의역득,조작간단,괄우공업화생산.
