安徽理工大学学报（自然科学版）
安徽理工大學學報（自然科學版）
안휘리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF ANHUI UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2009年
1期
27-30
,共4页
陈超越%潘路%吴长生%李世贤%尹兴荣
陳超越%潘路%吳長生%李世賢%尹興榮
진초월%반로%오장생%리세현%윤흥영
5-溴水杨醛%糖苷%合成
5-溴水楊醛%糖苷%閤成
5-추수양철%당감%합성
为得到抗菌活性优异的化合物,通过首先分别合成5-溴水杨醛和2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖,随后经DMAP催化糖苷化和甲醇钠-甲醇碱性水解等反应步骤,成功合成5-溴水杨醛-O-β-D-葡萄糖苷.利用1H NMR,13C NMR,IR,GC-MS等对所合成的目标化合物及中间体进行了结构表征.
為得到抗菌活性優異的化閤物,通過首先分彆閤成5-溴水楊醛和2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖,隨後經DMAP催化糖苷化和甲醇鈉-甲醇堿性水解等反應步驟,成功閤成5-溴水楊醛-O-β-D-葡萄糖苷.利用1H NMR,13C NMR,IR,GC-MS等對所閤成的目標化閤物及中間體進行瞭結構錶徵.
위득도항균활성우이적화합물,통과수선분별합성5-추수양철화2,3,4,6-O-사을선기-α-D-추대포도당,수후경DMAP최화당감화화갑순납-갑순감성수해등반응보취,성공합성5-추수양철-O-β-D-포도당감.이용1H NMR,13C NMR,IR,GC-MS등대소합성적목표화합물급중간체진행료결구표정.
