CAJ | 학술논문

目的:克隆猪T细胞受体γ链(pTCR-γ)基因,用以研究猪T细胞受体分子结构与功能.方法与结果:以GenBank上登载的pTCR-γ基因为参考序列,用RT-PCR法从猪外周血淋巴细胞中克隆pTCR-γ基因.序列分析表明,pTCR-γ基因开放读框为1026 bp,编码341个氨基酸残基,合有由23个氨基酸残基构成的信号肽序列;与参考序列相比,在核苷酸和推导氨基酸序列上的同源性分别为95.6%和88.8%;系统进化分析发现,该基因与绵羊、恒河猴、人、马、牛的同源性相对较高,与褐鼠、家犬、家鼠、家猫的同源性次之,而与禽类、鱼类的同源性最低;生物信息学结构预测表明猪T细胞受体γ链含2个结构域,其中1个为IG_LIKE1结构域(IGv结构域),由第14～114位共101个氨基酸残基组成;另一个为IG_LIKE2结构域(IGc结构域),由第143～238位共96个氨基酸残基组成.结论:克隆并应用生物信息学技术分析了猪T细胞受体γ链基因序列及编码蛋白的结构特征,为进一步研究γ链的结构与功能奠定了基础.
목적:극륭저T세포수체γ련(pTCR-γ)기인,용이연구저T세포수체분자결구여공능.방법여결과:이GenBank상등재적pTCR-γ기인위삼고서렬,용RT-PCR법종저외주혈림파세포중극륭pTCR-γ기인.서렬분석표명,pTCR-γ기인개방독광위1026 bp,편마341개안기산잔기,합유유23개안기산잔기구성적신호태서렬;여삼고서렬상비,재핵감산화추도안기산서렬상적동원성분별위95.6%화88.8%;계통진화분석발현,해기인여면양、항하후、인、마、우적동원성상대교고,여갈서、가견、가서、가묘적동원성차지,이여금류、어류적동원성최저;생물신식학결구예측표명저T세포수체γ련함2개결구역,기중1개위IG_LIKE1결구역(IGv결구역),유제14～114위공101개안기산잔기조성;령일개위IG_LIKE2결구역(IGc결구역),유제143～238위공96개안기산잔기조성.결론:극륭병응용생물신식학기술분석료저T세포수체γ련기인서렬급편마단백적결구특정,위진일보연구γ련적결구여공능전정료기출.