延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2011年
1期
12-14
,共3页
癫痫%普罗布考%自由基清除剂%神经元%海马%大鼠
癲癇%普囉佈攷%自由基清除劑%神經元%海馬%大鼠
전간%보라포고%자유기청제제%신경원%해마%대서
[目的]探讨普罗布考对戊四氮所致癫痫大鼠的抗氧化作用及对海马神经元的保护作用.[方法]将SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组及普罗布考组.采用Dihel点燃癫痫模型制作方法,实验持续14d.观察模型对照组及普罗布考组大鼠癫痫发作潜伏期及发作持续时间,并测定各组大鼠海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量采用HE染色法观察癫痫发作大鼠海马神经元形态学改变.[结果]普罗布考组大鼠发作潜伏期较模型对照组明显延长(P<0.01),发作时间显著缩短(P<0.05).普罗布考组大鼠海马神经元SOD活性与模型对照组相比较显著升高(P<0.01),与正常对照组比较明显降低(P<0.05).普罗布考组MDA含量与模型对照组比较显著降低(P<0.01),与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).HE染色结果见,普罗布考组坏死神经元与模型对照组比较显著减少(P<0.01).[结论]普罗布考可通过抗氧化机制来发挥抗癫痫作用,并对海马神经元起保护作用.
[目的]探討普囉佈攷對戊四氮所緻癲癇大鼠的抗氧化作用及對海馬神經元的保護作用.[方法]將SD雄性大鼠隨機分為正常對照組、模型對照組及普囉佈攷組.採用Dihel點燃癲癇模型製作方法,實驗持續14d.觀察模型對照組及普囉佈攷組大鼠癲癇髮作潛伏期及髮作持續時間,併測定各組大鼠海馬組織超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量採用HE染色法觀察癲癇髮作大鼠海馬神經元形態學改變.[結果]普囉佈攷組大鼠髮作潛伏期較模型對照組明顯延長(P<0.01),髮作時間顯著縮短(P<0.05).普囉佈攷組大鼠海馬神經元SOD活性與模型對照組相比較顯著升高(P<0.01),與正常對照組比較明顯降低(P<0.05).普囉佈攷組MDA含量與模型對照組比較顯著降低(P<0.01),與正常對照組比較差異無統計學意義(P>0.05).HE染色結果見,普囉佈攷組壞死神經元與模型對照組比較顯著減少(P<0.01).[結論]普囉佈攷可通過抗氧化機製來髮揮抗癲癇作用,併對海馬神經元起保護作用.
[목적]탐토보라포고대무사담소치전간대서적항양화작용급대해마신경원적보호작용.[방법]장SD웅성대서수궤분위정상대조조、모형대조조급보라포고조.채용Dihel점연전간모형제작방법,실험지속14d.관찰모형대조조급보라포고조대서전간발작잠복기급발작지속시간,병측정각조대서해마조직초양화물기화매(SOD)활성급병이철(MDA)함량채용HE염색법관찰전간발작대서해마신경원형태학개변.[결과]보라포고조대서발작잠복기교모형대조조명현연장(P<0.01),발작시간현저축단(P<0.05).보라포고조대서해마신경원SOD활성여모형대조조상비교현저승고(P<0.01),여정상대조조비교명현강저(P<0.05).보라포고조MDA함량여모형대조조비교현저강저(P<0.01),여정상대조조비교차이무통계학의의(P>0.05).HE염색결과견,보라포고조배사신경원여모형대조조비교현저감소(P<0.01).[결론]보라포고가통과항양화궤제래발휘항전간작용,병대해마신경원기보호작용.
