中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2011年
7期
607-609
,共3页
邓晋京%白波%莫建文%张姝江%陈艺
鄧晉京%白波%莫建文%張姝江%陳藝
산진경%백파%막건문%장주강%진예
创伤%眼镜蛇毒因子%凝血指标%血栓发生率
創傷%眼鏡蛇毒因子%凝血指標%血栓髮生率
창상%안경사독인자%응혈지표%혈전발생솔
目的 利用眼镜蛇毒因子(cobra venom factor,CVF)抑制补体效应,观察肢体创伤大鼠抑制补体活性后凝血指标及血栓发生率的变化.方法 建立大鼠下肢创伤模型,将造模大鼠分为CVF组和对照组,CVF组造模前12 h、造模后48 h分别以50、20 μg/kg剂量尾静脉注射稀释的眼镜蛇毒因子,对照组注射相同剂量的PBS液,麻醉状态下,两组分不同时间点采血测定各时间段血清补体的总活性变化及120 h大鼠凝血指标的变化,另解剖所有造模大鼠股静脉,观察血栓发生情况.结果 CVF组血清补体活性迅速被抑制到正常水平的10%以下,观察时间内波动不大;对照组补体活性保持在90%以上,无显著变化.与对照组比较,CVF组PT、APTT显著延长(P<0.05),TT、FIB变化不一致(P>0.05).CVF组血栓发生率为20%,对照组血栓发生率为50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对创伤后大鼠体内补体进行抑制,能改善大鼠创伤后血凝状态,有效降低大鼠创伤后深静脉血栓的发生率.
目的 利用眼鏡蛇毒因子(cobra venom factor,CVF)抑製補體效應,觀察肢體創傷大鼠抑製補體活性後凝血指標及血栓髮生率的變化.方法 建立大鼠下肢創傷模型,將造模大鼠分為CVF組和對照組,CVF組造模前12 h、造模後48 h分彆以50、20 μg/kg劑量尾靜脈註射稀釋的眼鏡蛇毒因子,對照組註射相同劑量的PBS液,痳醉狀態下,兩組分不同時間點採血測定各時間段血清補體的總活性變化及120 h大鼠凝血指標的變化,另解剖所有造模大鼠股靜脈,觀察血栓髮生情況.結果 CVF組血清補體活性迅速被抑製到正常水平的10%以下,觀察時間內波動不大;對照組補體活性保持在90%以上,無顯著變化.與對照組比較,CVF組PT、APTT顯著延長(P<0.05),TT、FIB變化不一緻(P>0.05).CVF組血栓髮生率為20%,對照組血栓髮生率為50%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05).結論 對創傷後大鼠體內補體進行抑製,能改善大鼠創傷後血凝狀態,有效降低大鼠創傷後深靜脈血栓的髮生率.
목적 이용안경사독인자(cobra venom factor,CVF)억제보체효응,관찰지체창상대서억제보체활성후응혈지표급혈전발생솔적변화.방법 건립대서하지창상모형,장조모대서분위CVF조화대조조,CVF조조모전12 h、조모후48 h분별이50、20 μg/kg제량미정맥주사희석적안경사독인자,대조조주사상동제량적PBS액,마취상태하,량조분불동시간점채혈측정각시간단혈청보체적총활성변화급120 h대서응혈지표적변화,령해부소유조모대서고정맥,관찰혈전발생정황.결과 CVF조혈청보체활성신속피억제도정상수평적10%이하,관찰시간내파동불대;대조조보체활성보지재90%이상,무현저변화.여대조조비교,CVF조PT、APTT현저연장(P<0.05),TT、FIB변화불일치(P>0.05).CVF조혈전발생솔위20%,대조조혈전발생솔위50%,량조비교차이유통계학의의(P<0.05).결론 대창상후대서체내보체진행억제,능개선대서창상후혈응상태,유효강저대서창상후심정맥혈전적발생솔.
