中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2000年
5期
347-349
,共3页
董惠芬%蒋明森%明珍平%钟沁萍%杨明义
董惠芬%蔣明森%明珍平%鐘沁萍%楊明義
동혜분%장명삼%명진평%종심평%양명의
日本血吸虫%培养细胞%表皮生长因子%甲基 硝基亚硝基胍%细胞生长
日本血吸蟲%培養細胞%錶皮生長因子%甲基 硝基亞硝基胍%細胞生長
일본혈흡충%배양세포%표피생장인자%갑기 초기아초기고%세포생장
目的研究表皮生长因子(E GF)对用或未用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的促生长、增殖作用.方法将联合法接种培养至第3天的日本血吸虫成虫培养细胞,一部分在含EGF终浓度分别为0、0.5、1、2、4、8、12、16、20、 24、28 ng/ml的附加20%小牛血清及常量抗菌素的RPMI-1640培养基中培养 ;另一部分,先用含MNNG终浓度为3 μg/ml附加20%小牛血清和常量抗生素的RP MI-1640培养基处理48h,再换用含终浓度分别为0、1、8、12、16、20 ng /ml的EGF培养基继续培养.每日用Olympus IM倒置显微镜观察细胞生长和增殖情况.结果两实验组中,用不同浓度EGF处理后的日本血吸虫成虫培养细胞均在2周以后出现不同程度的脱落、退化;并且,随着EGF浓度的升高, 培养细胞脱落、退化的现象更加严重;两实验组相比,未用MNNG诱导的培养细胞出现脱落和退化现象的时间比用MNNG诱导的相对更早.结论外加EGF对用或未用MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的生长增殖均无促进作用,相反,加速了培养细胞的老化,尤其是对未用MN NG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞,这种作用更加明显.
目的研究錶皮生長因子(E GF)對用或未用甲基硝基亞硝基胍(MNNG)誘導的日本血吸蟲成蟲培養細胞的促生長、增殖作用.方法將聯閤法接種培養至第3天的日本血吸蟲成蟲培養細胞,一部分在含EGF終濃度分彆為0、0.5、1、2、4、8、12、16、20、 24、28 ng/ml的附加20%小牛血清及常量抗菌素的RPMI-1640培養基中培養 ;另一部分,先用含MNNG終濃度為3 μg/ml附加20%小牛血清和常量抗生素的RP MI-1640培養基處理48h,再換用含終濃度分彆為0、1、8、12、16、20 ng /ml的EGF培養基繼續培養.每日用Olympus IM倒置顯微鏡觀察細胞生長和增殖情況.結果兩實驗組中,用不同濃度EGF處理後的日本血吸蟲成蟲培養細胞均在2週以後齣現不同程度的脫落、退化;併且,隨著EGF濃度的升高, 培養細胞脫落、退化的現象更加嚴重;兩實驗組相比,未用MNNG誘導的培養細胞齣現脫落和退化現象的時間比用MNNG誘導的相對更早.結論外加EGF對用或未用MNNG誘導的日本血吸蟲成蟲培養細胞的生長增殖均無促進作用,相反,加速瞭培養細胞的老化,尤其是對未用MN NG誘導的日本血吸蟲成蟲培養細胞,這種作用更加明顯.
목적연구표피생장인자(E GF)대용혹미용갑기초기아초기고(MNNG)유도적일본혈흡충성충배양세포적촉생장、증식작용.방법장연합법접충배양지제3천적일본혈흡충성충배양세포,일부분재함EGF종농도분별위0、0.5、1、2、4、8、12、16、20、 24、28 ng/ml적부가20%소우혈청급상량항균소적RPMI-1640배양기중배양 ;령일부분,선용함MNNG종농도위3 μg/ml부가20%소우혈청화상량항생소적RP MI-1640배양기처리48h,재환용함종농도분별위0、1、8、12、16、20 ng /ml적EGF배양기계속배양.매일용Olympus IM도치현미경관찰세포생장화증식정황.결과량실험조중,용불동농도EGF처리후적일본혈흡충성충배양세포균재2주이후출현불동정도적탈락、퇴화;병차,수착EGF농도적승고, 배양세포탈락、퇴화적현상경가엄중;량실험조상비,미용MNNG유도적배양세포출현탈락화퇴화현상적시간비용MNNG유도적상대경조.결론외가EGF대용혹미용MNNG유도적일본혈흡충성충배양세포적생장증식균무촉진작용,상반,가속료배양세포적노화,우기시대미용MN NG유도적일본혈흡충성충배양세포,저충작용경가명현.
