河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
5期
150-153
,共4页
王倩倩%张改平%王选年%宋幸辉%卢清侠%王世红%王爱萍
王倩倩%張改平%王選年%宋倖輝%盧清俠%王世紅%王愛萍
왕천천%장개평%왕선년%송행휘%로청협%왕세홍%왕애평
法氏囊病毒%P22抗原表位%SDS-PAGE%多肽%检测
法氏囊病毒%P22抗原錶位%SDS-PAGE%多肽%檢測
법씨낭병독%P22항원표위%SDS-PAGE%다태%검측
为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDV VP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株.用IPTG诱导P22基因的表达.表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测.结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果.提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应.
為瞭進一步瞭解傳染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原錶位的功能,根據IBDV VP2蛋白的三維結構,設計閤成編碼P22多肽的基因序列,通過大腸桿菌密碼子優化,併將基因序列P22串聯二次閤成併轉化大腸桿菌BL21(DE3)菌株.用IPTG誘導P22基因的錶達.錶達純化後的P22多肽經SDS-PAGE電泳和Western-blot分析及傳染性法氏囊病毒快速檢測試紙條檢測.結果錶明,P22錶位多肽的分子質量約為16kD,併能被His單抗識彆,用試紙條檢測純化的P22多肽,呈暘性反應結果.提示IBDV VP2蛋白P22多肽能與IBDV單抗特異性反應.
위료진일보료해전염성법씨낭병독(IBDV)VP2단백P22다태항원표위적공능,근거IBDV VP2단백적삼유결구,설계합성편마P22다태적기인서렬,통과대장간균밀마자우화,병장기인서렬P22천련이차합성병전화대장간균BL21(DE3)균주.용IPTG유도P22기인적표체.표체순화후적P22다태경SDS-PAGE전영화Western-blot분석급전염성법씨낭병독쾌속검측시지조검측.결과표명,P22표위다태적분자질량약위16kD,병능피His단항식별,용시지조검측순화적P22다태,정양성반응결과.제시IBDV VP2단백P22다태능여IBDV단항특이성반응.
