黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
375-378
,共4页
高效液相色谱法%美沙拉嗪%3-氨基水杨酸%有关物质
高效液相色譜法%美沙拉嗪%3-氨基水楊痠%有關物質
고효액상색보법%미사랍진%3-안기수양산%유관물질
目的:建立一种高效液相色谱法测定美沙拉嗪缓释胶囊的3-氨基水杨酸等有关物质.方法:采用HPLC法.色谱柱为Thermo BDS C8柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g和辛烷磺酸钠2.2g,加水溶解至890ml,用磷酸调节pH至2.2)-甲醇-乙腈(890∶80∶30),柱温30℃,流速1.2ml·min-1,检测波长为220nm.结果:3-氨基水杨酸在0.1994 ～1.994μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率96.38％,RSD为1.71％;定量限为86.69ng/ml.结论:本方法简便、灵敏、准确,能用于美沙拉嗪缓释胶囊有关物质的质量控制.
目的:建立一種高效液相色譜法測定美沙拉嗪緩釋膠囊的3-氨基水楊痠等有關物質.方法:採用HPLC法.色譜柱為Thermo BDS C8柱(4.6mm×250mm,5μm).流動相為燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫鉀1.36g和辛烷磺痠鈉2.2g,加水溶解至890ml,用燐痠調節pH至2.2)-甲醇-乙腈(890∶80∶30),柱溫30℃,流速1.2ml·min-1,檢測波長為220nm.結果:3-氨基水楊痠在0.1994 ～1.994μg/mL濃度範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,r=1.0000.平均迴收率96.38％,RSD為1.71％;定量限為86.69ng/ml.結論:本方法簡便、靈敏、準確,能用于美沙拉嗪緩釋膠囊有關物質的質量控製.
목적:건립일충고효액상색보법측정미사랍진완석효낭적3-안기수양산등유관물질.방법:채용HPLC법.색보주위Thermo BDS C8주(4.6mm×250mm,5μm).류동상위린산염완충액(취린산이경갑1.36g화신완광산납2.2g,가수용해지890ml,용린산조절pH지2.2)-갑순-을정(890∶80∶30),주온30℃,류속1.2ml·min-1,검측파장위220nm.결과:3-안기수양산재0.1994 ～1.994μg/mL농도범위내여봉면적정량호선성관계,r=1.0000.평균회수솔96.38％,RSD위1.71％;정량한위86.69ng/ml.결론:본방법간편、령민、준학,능용우미사랍진완석효낭유관물질적질량공제.
