山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
28期
45-46
,共2页
血管紧张素转化酶抑制剂%糖尿病%脂质过氧化%血脂%一氧化氮%内皮素-1
血管緊張素轉化酶抑製劑%糖尿病%脂質過氧化%血脂%一氧化氮%內皮素-1
혈관긴장소전화매억제제%당뇨병%지질과양화%혈지%일양화담%내피소-1
目的 探讨血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI)洛汀薪、依那普利和卡托普利治疗对糖尿病大鼠脂质过氧化、NO、内皮素-1(ET-1)、TC、TG的影响.方法 采用腹腔注射四氧嘧啶方法制备糖尿病大鼠模型,然后经腹腔注射ACEI类药物,剂量为5 mg/Kg,1次/d,10周后取血测定TC、TG、NO和ET-1水平.用硫代巴比妥酸法测定肝组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量,用比色法测定肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)的水平.结果 糖尿病模型组大鼠血浆中的TG、TC水平高于正常对照组(P＜0.01)；经ACEI类药物治疗后糖尿病大鼠血浆TG、TC水平低于糖尿病模型组(P＜0.05).糖尿病模型组较正常对照组肝脏组织MDA活性提高,SOD含量降低(P＜0.05)；与糖尿病模型组比较,经ACEI类药物治疗后可降低肝组织中MDA含量,升高SOD活性.糖尿病模型组大鼠血浆NO、ET-1水平低于正常对照组(P＜0.05),经ACEI类药物治疗后糖尿病大鼠血浆NO、ET-1水平升高(P＜0.05).结论 通过ACEI类药物治疗后的糖尿病大鼠降低了TG、TC水平和MDA活性,升高了NO、ET-1水平和SOD含量.
目的 探討血管緊張素轉化酶抑製劑( ACEI)洛汀薪、依那普利和卡託普利治療對糖尿病大鼠脂質過氧化、NO、內皮素-1(ET-1)、TC、TG的影響.方法 採用腹腔註射四氧嘧啶方法製備糖尿病大鼠模型,然後經腹腔註射ACEI類藥物,劑量為5 mg/Kg,1次/d,10週後取血測定TC、TG、NO和ET-1水平.用硫代巴比妥痠法測定肝組織勻漿中丙二醛(MDA)的含量,用比色法測定肝組織勻漿中超氧化物歧化酶(SOD)的水平.結果 糖尿病模型組大鼠血漿中的TG、TC水平高于正常對照組(P＜0.01)；經ACEI類藥物治療後糖尿病大鼠血漿TG、TC水平低于糖尿病模型組(P＜0.05).糖尿病模型組較正常對照組肝髒組織MDA活性提高,SOD含量降低(P＜0.05)；與糖尿病模型組比較,經ACEI類藥物治療後可降低肝組織中MDA含量,升高SOD活性.糖尿病模型組大鼠血漿NO、ET-1水平低于正常對照組(P＜0.05),經ACEI類藥物治療後糖尿病大鼠血漿NO、ET-1水平升高(P＜0.05).結論 通過ACEI類藥物治療後的糖尿病大鼠降低瞭TG、TC水平和MDA活性,升高瞭NO、ET-1水平和SOD含量.
목적 탐토혈관긴장소전화매억제제( ACEI)락정신、의나보리화잡탁보리치료대당뇨병대서지질과양화、NO、내피소-1(ET-1)、TC、TG적영향.방법 채용복강주사사양밀정방법제비당뇨병대서모형,연후경복강주사ACEI류약물,제량위5 mg/Kg,1차/d,10주후취혈측정TC、TG、NO화ET-1수평.용류대파비타산법측정간조직균장중병이철(MDA)적함량,용비색법측정간조직균장중초양화물기화매(SOD)적수평.결과 당뇨병모형조대서혈장중적TG、TC수평고우정상대조조(P＜0.01)；경ACEI류약물치료후당뇨병대서혈장TG、TC수평저우당뇨병모형조(P＜0.05).당뇨병모형조교정상대조조간장조직MDA활성제고,SOD함량강저(P＜0.05)；여당뇨병모형조비교,경ACEI류약물치료후가강저간조직중MDA함량,승고SOD활성.당뇨병모형조대서혈장NO、ET-1수평저우정상대조조(P＜0.05),경ACEI류약물치료후당뇨병대서혈장NO、ET-1수평승고(P＜0.05).결론 통과ACEI류약물치료후적당뇨병대서강저료TG、TC수평화MDA활성,승고료NO、ET-1수평화SOD함량.
