中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2007年
2期
130-132
,共3页
王春红%齐玲%井玲%李广生%顾莲芝%王秀丽
王春紅%齊玲%井玲%李廣生%顧蓮芝%王秀麗
왕춘홍%제령%정령%리엄생%고련지%왕수려
氟化物%成骨细胞%细胞核因子κB受体活化因子配体
氟化物%成骨細胞%細胞覈因子κB受體活化因子配體
불화물%성골세포%세포핵인자κB수체활화인자배체
目的 探讨氟对成骨细胞细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达的影响.方法 分离小鼠乳鼠成骨细胞,取第3代成骨细胞,分别培养于含有矿化液(维生素C 50 mg/L、β-甘油磷酸钠10 mmoL/L、地塞米松10-7 mol/L)和不含矿化液的L-DMEM培养基中,按染氟剂量[F-终剂量为0(对照组)、1、10、100、1 000、10 000、20 000μg/L]分组,染氟72 h后,提取细胞总RNA,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,观察含矿化液和不含矿化液情况下培养的成骨细胞在不同染氟剂量下RANKL mRNA表达的变化.结果 与对照组比较,非矿化染氟(不含矿化液)1 000 μg/L组RANKL mRNA表达升高(P＜0.01),10 000 μg/L组RANKL mRNA表达降低(P＜0.01);与对照组比较,矿化染氟100、1 000 μg/L组RANKL mRNA表达升高(P＜0.01);相同染氟剂量,矿化染氟0、1、10、100、1 000、10 000μg/L组与非矿化染氟组比较,RANKL mRNA表达降低(P＜0.01).结论 染氟可以影响成骨细胞表达RANKL mRNA;同等染氟剂量下,矿化处理可降低成骨细胞RANKLmRNA表达.
目的 探討氟對成骨細胞細胞覈因子κB受體活化因子配體(RANKL)mRNA錶達的影響.方法 分離小鼠乳鼠成骨細胞,取第3代成骨細胞,分彆培養于含有礦化液(維生素C 50 mg/L、β-甘油燐痠鈉10 mmoL/L、地塞米鬆10-7 mol/L)和不含礦化液的L-DMEM培養基中,按染氟劑量[F-終劑量為0(對照組)、1、10、100、1 000、10 000、20 000μg/L]分組,染氟72 h後,提取細胞總RNA,通過反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法,觀察含礦化液和不含礦化液情況下培養的成骨細胞在不同染氟劑量下RANKL mRNA錶達的變化.結果 與對照組比較,非礦化染氟(不含礦化液)1 000 μg/L組RANKL mRNA錶達升高(P＜0.01),10 000 μg/L組RANKL mRNA錶達降低(P＜0.01);與對照組比較,礦化染氟100、1 000 μg/L組RANKL mRNA錶達升高(P＜0.01);相同染氟劑量,礦化染氟0、1、10、100、1 000、10 000μg/L組與非礦化染氟組比較,RANKL mRNA錶達降低(P＜0.01).結論 染氟可以影響成骨細胞錶達RANKL mRNA;同等染氟劑量下,礦化處理可降低成骨細胞RANKLmRNA錶達.
목적 탐토불대성골세포세포핵인자κB수체활화인자배체(RANKL)mRNA표체적영향.방법 분리소서유서성골세포,취제3대성골세포,분별배양우함유광화액(유생소C 50 mg/L、β-감유린산납10 mmoL/L、지새미송10-7 mol/L)화불함광화액적L-DMEM배양기중,안염불제량[F-종제량위0(대조조)、1、10、100、1 000、10 000、20 000μg/L]분조,염불72 h후,제취세포총RNA,통과반전록-취합매련반응(RT-PCR)방법,관찰함광화액화불함광화액정황하배양적성골세포재불동염불제량하RANKL mRNA표체적변화.결과 여대조조비교,비광화염불(불함광화액)1 000 μg/L조RANKL mRNA표체승고(P＜0.01),10 000 μg/L조RANKL mRNA표체강저(P＜0.01);여대조조비교,광화염불100、1 000 μg/L조RANKL mRNA표체승고(P＜0.01);상동염불제량,광화염불0、1、10、100、1 000、10 000μg/L조여비광화염불조비교,RANKL mRNA표체강저(P＜0.01).결론 염불가이영향성골세포표체RANKL mRNA;동등염불제량하,광화처리가강저성골세포RANKLmRNA표체.
